| 142729-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 142729-79-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄Si
• 分子量: 502.81
• InChiKey: KJYWZPVRNRBJAV-VKYXARPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Pd(acac)2*n-Bu₃P 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到tert-Butyl-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化C-17和C-20烯丙基碳酸酯的氢解，可自然生成立体C-17立体化学和类固醇侧链中C-20差向异构体的立体定向新方法。

  摘要：

  通过C-17-酮类固醇与异丙烯基锂反应获得的烯丙醇被转化为碳酸酯。用甲酸三乙铵进行氢解可得到C-17β-异丙烯基。通过C-20酮类固醇与（E）和（Z）烯基锂的反应引入类固醇侧链单元。类固醇侧链中C-20的天然差向异构体是通过钯催化的C-20（Z）烯丙基碳酸三甲酸甲酸乙酯与甲酸三乙铵的氢解而立体生成的，而非天然构型则是由C-20（E）碳酸烯丙酯生成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80769-9
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxyandrost-5-en-17-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化C-17和C-20烯丙基碳酸酯的氢解，可自然生成立体C-17立体化学和类固醇侧链中C-20差向异构体的立体定向新方法。

  摘要：

  通过C-17-酮类固醇与异丙烯基锂反应获得的烯丙醇被转化为碳酸酯。用甲酸三乙铵进行氢解可得到C-17β-异丙烯基。通过C-20酮类固醇与（E）和（Z）烯基锂的反应引入类固醇侧链单元。类固醇侧链中C-20的天然差向异构体是通过钯催化的C-20（Z）烯丙基碳酸三甲酸甲酸乙酯与甲酸三乙铵的氢解而立体生成的，而非天然构型则是由C-20（E）碳酸烯丙酯生成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80769-9