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(2,2'-dipyridyl)-1-butylamine | 333958-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2'-dipyridyl)-1-butylamine
英文别名
bis(2-pyridyl)(butyl)amine;N-butyl-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine;dpba;(2,2'-dipyridyl)-n-butylamine;N-butyl-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
(2,2'-dipyridyl)-1-butylamine化学式
CAS
333958-61-5
化学式
C14H17N3
mdl
——
分子量
227.309
InChiKey
BEFUZLXDZVJPRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2'-dipyridyl)-1-butylamine高氯酸 、 sodium perchlorate 、 silver perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有 2,2'-二吡啶基烷基胺配体的顺铂类似物的动力学和机理研究
    摘要:
    合成了一系列 diaqua(2,2'-二吡啶基烷基胺)铂 (II) 型单核 Pt(II) 配合物(其中烷基 = 甲基、乙基、丙基、丁基或己基)以研究它们的亲核取代行为和与连接两个吡啶环的叔氮原子键合的烷基链对所选配合物的反应性的影响。速率常数的趋势表明,在连接两个吡啶部分的叔氮上引入 σ 供体烷基链会降低顺式配位吡啶环的 π 受体能力,从而导致反应性较低的 Pt(II) 中心,从而导致降低在反应速率上。DFT 计算的数据很好地支持了这一点。同样明显的是,烷基链还引入了阻碍亲核试剂接近 Pt(II) 中心的空间效应。六元螯合环的船状结构也有助于空间效应。该研究还表明,观察到了两个通过关联激活模式的替代过程。第一个是两个水配体的同时取代,第二个是由于配体的去螯合,如果用作药物,则表明该复合物可能崩解。 图文摘要顺铂类似物和生物相关硫脲的取代反应亲核试剂遵循两步结合过程,最后一步遇到配体的完全去
    DOI:
    10.1007/s11243-015-0015-2
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷2,2'-二吡啶胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.75h, 以53.3%的产率得到(2,2'-dipyridyl)-1-butylamine
    参考文献:
    名称:
    带有 2,2'-二吡啶基烷基胺配体的顺铂类似物的动力学和机理研究
    摘要:
    合成了一系列 diaqua(2,2'-二吡啶基烷基胺)铂 (II) 型单核 Pt(II) 配合物(其中烷基 = 甲基、乙基、丙基、丁基或己基)以研究它们的亲核取代行为和与连接两个吡啶环的叔氮原子键合的烷基链对所选配合物的反应性的影响。速率常数的趋势表明,在连接两个吡啶部分的叔氮上引入 σ 供体烷基链会降低顺式配位吡啶环的 π 受体能力,从而导致反应性较低的 Pt(II) 中心,从而导致降低在反应速率上。DFT 计算的数据很好地支持了这一点。同样明显的是,烷基链还引入了阻碍亲核试剂接近 Pt(II) 中心的空间效应。六元螯合环的船状结构也有助于空间效应。该研究还表明,观察到了两个通过关联激活模式的替代过程。第一个是两个水配体的同时取代,第二个是由于配体的去螯合,如果用作药物,则表明该复合物可能崩解。 图文摘要顺铂类似物和生物相关硫脲的取代反应亲核试剂遵循两步结合过程,最后一步遇到配体的完全去
    DOI:
    10.1007/s11243-015-0015-2
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文献信息

  • Cisplatin analogues with 2,2′-dipyridylamine ligands and their reactions with DNA model nucleobases
    作者:Michael J Rauterkus、Sarah Fakih、Christian Mock、Ina Puscasu、Bernt Krebs
    DOI:10.1016/s0020-1693(02)01540-2
    日期:2003.7
    Six novel platinum(II) and palladium(II) complexes with */ cisplatin */ analogous configuration were prepared and could be obtained as single crystals for X-ray structure analyses. The ligand system based on 2,2?-dipyridylamine was extended stepwise by adding alkyl chains to the bridging nitrogen atom, starting from pure 2,2?-dipyridylamine to (2,2?-dipyridyl)-n -butylamine. In the case of [Pt(dpa)Cl2]
    制备了六种具有* /顺铂* /类似构型的新型(II)和(II)配合物,它们可以作为单晶获得,用于X射线结构分析。通过将烷基链加到桥接的氮原子上,逐步扩展基于2,2′-二吡啶基胺的配体体系,从纯的2,2′-二吡啶基胺到(2,2′-二吡啶基)-正丁胺开始。在[Pt(dpa)Cl2]和[Pt(dpma)Cl2]的情况下,研究了解复合物分别与模型核碱基1-甲基胸腺嘧啶和1-甲基尿嘧啶的反应。所得的Pt(II)/ dpa /甲基胸苷和Pt(II)/ dpa / dpma /甲基尿嘧啶络合物也可以通过X射线衍射进行表征。化合物与模型核碱基形成双核络合物,通过其N3和O4供体原子充当二级桥连配体。双(m -1-甲基胸腺嘧啶-N3 -O4)双[2,2?二吡啶(II)]六氟磷酸硝酸高氯酸盐二水合物(10)(三斜晶系,空间群P / 1)头对头包含模型核碱基。取向,而双(m -1-甲基尿嘧啶-N3-O4)[2
  • 一种金属钌配合物比率发光探针及其制备和在实时检测淀粉样蛋白纤维化过程的应用
    申请人:华侨大学
    公开号:CN110862416B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明公开了一种配合物比率发光探针,该配合物比率发光探针能通过简单的一锅法合成,产率高达88%。该配合物具有三个不同的二齿多吡啶配体,通过配体的调控,既能保证配合物具有优异的双重发射性能,又能与蛋白质纤维结构发生相互作用,实现对淀粉样蛋白纤维化过程的比率发光实时检测,检测过程具有灵敏度高和结果准确的特点。与商业化的单重发光探针黄素T相比,该配合物比率发光探针的检测响应时间显著缩短,证明该配合物比率发光探针在阿尔茨海默病的前期检测方面具有很好的应用前景。
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