Perfluorphenylmethoxytributylzinn | 20749-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Perfluorphenylmethoxytributylzinn
• CAS: 20749-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₉F₅OSn
• 分子量: 487.141
• InChiKey: QYXRJDSOLKQRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perfluorphenylmethyl-(perfluorphenyl-tributylstannoxymethyl)-ether 以>99的产率得到Perfluorphenylmethoxytributylzinn
  参考文献：
  名称：

  Studies in group IV organometallic chemistry XXVIII. Structure of products obtained in the hydrostannation of strongly electrophilic carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88867-1

文献信息

• Studies in group IV organometallic chemistry XXIX. Mechanism of the hydrostannation of strongly electrophilic carbonyl compounds
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、W. Drenth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88868-3

  日期：1968.7

  The mechanism of the hydrostannation of strongly electrophilic carbonyl compounds has been studied. From the kinetics, and the solvent and substituent effects, it appears that the addition reaction proceeds by nucleophilic attack of the hydride hydrogen on carbon. Further aspects of this and secondary reactions are discussed.

  研究了强亲电羰基化合物的氢化锡烷化机理。从动力学，以及溶剂和取代基的作用看来，加成反应是通过氢化物氢对碳的亲核攻击而进行的。讨论了该反应和次级反应的其他方面。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——