4-methoxy-3-propylphenol | 141989-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-3-propylphenol
• CAS: 141989-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: TWWQXISGYDATJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-methoxy-3-propylphenol 在 potassium carbonate 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以98%的产率得到4,4-dimethoxy-3-propyl-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  烷基化的4,4-二甲氧基-2,5-环己二酮在甲醇中的光化学。（±）-去氧-2,5-二氢甲基松香霉素A的甲酯的合成

  摘要：

  在甲醇中辐照烷基化的4,4-二甲氧基-2,5-环己二酮，以合理的收率得到2-环戊烯酮衍生物。使用该光化学反应作为关键步骤，由2,3-二甲基对苯二酚单甲醚分四个步骤，以36％的总收率制备（±）-脱环氧-2,5-二氢甲基苯菌灵A的甲酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88165-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 25.0~186.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 4-methoxy-3-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Substituted 4,4-Dimethoxy-2,5-Cyclohexadienones

  摘要：

  Abstract4,4‐Dimethoxy‐2,5‐cyclohexadienones 9–14 were prepared from the corresponding hydroquinone monomethyl ethers by oxidation with thallium trinitrate in methanol. Irradiation of solutions of 9–13 in methanol with a broad band of UV light centered at 350 nm in a Rayonet reactor afforded 2‐cyclopentenone derivatives 15–19 in moderate to excellent yields, whereas irradiation of 14 in methanol gave phenol 8 along with other unidentified products. Irradiation of 11–14 in benzene yielded substituted phenols. The plausible reaction pathways for the product formation are discussed.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800001

文献信息

• Re₂O₇catalyzed dienone-phenol rearrangement
  作者：Zilei Xia、Jiadong Hu、Zhigao Shen、Qizheng Yao、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c5ra04931h

  日期：——

  The dienone-phenol rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienones catalyzed by Re2O7 has been described. Multi-substituted phenols can be efficiently obtained in good to excellent yields by employing this catalytic protocol.

  已经描述了由Re 2 O 7催化的4，4-二取代的环己二酮的二烯酮-苯酚重排。通过使用该催化方案，可以以良好或优异的收率有效地获得多取代的苯酚。