O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin | 13929-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin
• 英文别名: (1²S,5S)-7t-acetoxy-1⁵,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphan-3t-ene-1^1,6,9,17-tetraone；16,17,18,19-Tetrahydrorifamycin S；Tetrahydrorifamycin S；16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin-S；[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,25-pentaen-13-yl] acetate
• CAS: 13929-42-5
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₁₂
• 分子量: 699.796
• InChiKey: XFVYSNJVWMMLIE-LONSXKSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  904.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 11ξ-hydroxy-O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19-tetrahydro-11-deoxo-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S.-Reaktionen des Ansaringes. Modifikationen von Antibiotica, 8. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S with respect to acids, bases, and oxydizing or reducing agents has been studied. A number of compounds resulting from these experiments as well as derivatives of rifamycin‐S resulting from acylation and ketalisation reactions are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560719
• 作为产物：
  描述：

  利福霉素 生成 O¹,O⁴-didehydro-(16ξH)-16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  [利福霉素B，O，S和SV的组成和构型]。

  摘要：

  AbstractDegradation experiments and spectroscopic (UV., VIS., IR., and 1H‐NMR.) evidence have led to the elucidation of the complete constitution and of a part of the configuration of rifamycins B, O, S, and SV.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560717