methyl 3,7-dimethyl-1H-indazole-5-carboxylate | 1372629-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 3,7-dimethyl-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,7-dimethyl-2H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1372629-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MFDVHDYMYVATIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-3,7-二甲基-1H-吲唑 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到methyl 3,7-dimethyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化羰基化合成未受保护的羧基吲唑

  摘要：

  摘要 描述了从相应的溴吲唑合成未受保护的羧基吲唑的首次发表。这是通过 Pd(II) 催化的羰基化实现的，并被证明适用于各种吲唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.547970

文献信息

• Synthesis of Unprotected Carboxy Indazoles via Pd-Catalyzed Carbonylation
  作者：Philip Wainwright、Remedios Perni、Clare Vickers、Steven B. Coffey、Leanne Buzon、Kenneth DiRico、Kendra L. Nelson、Zhengrong Zhao、Chris Limberakis、Kevin D. Freeman-Cook、Jeffrey W. Corbett

  DOI：10.1080/00397911.2010.547970

  日期：2012.7.1

  Abstract The first published synthesis of unprotected carboxy indazoles from the corresponding bromoindazoles is described. This is achieved via Pd(II)-catalyzed carbonylation and is demonstrated to work on a variety of indazoles. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了从相应的溴吲唑合成未受保护的羧基吲唑的首次发表。这是通过 Pd(II) 催化的羰基化实现的，并被证明适用于各种吲唑。图形概要