4-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)but-2-enenitrile | 131531-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)but-2-enenitrile
• 英文别名: 2-Butenenitrile, 4-(2,3-dihydro-3-benzofuranyl)-, (E)-；(E)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)but-2-enenitrile
• CAS: 131531-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: UGOAJIWVBADVEE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-2-iodobenzene 、 丙烯腈 在 cobalt 'salophen' reagent (1percent NaHg) 作用下， 生成 4-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  合成过程中钴介导的自由基加成-消除碳-碳键形成反应

  摘要：

  钴“ salophen”试剂的光解均质作用产生的烷基增加了活性碳-碳双键，产生了新烯烃产品的制备有用的收率；反应通过自由基（Michael）加成进行，然后消除H-Co。

  DOI：

  10.1039/c39870000871

文献信息

• Cobalt mediated radical addition–elimination carbon–carbon bond forming reactions in synthesis
  作者：Vinod F. Patel、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/c39870000871

  日期：——

  Alkyl radicals generated by photolytic homolysis of cobalt ‘salophen’ reagents add to activated carbon–carbon double bonds producing preparatively useful yields of new alkene products; the reactions proceed via radical (Michael) addition, followed by elimination of H–Co.

  钴“ salophen”试剂的光解均质作用产生的烷基增加了活性碳-碳双键，产生了新烯烃产品的制备有用的收率；反应通过自由基（Michael）加成进行，然后消除H-Co。