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2,3-dicyano-6-ethoxy-6,7-dihydrotetrathiafulvalene | 76992-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dicyano-6-ethoxy-6,7-dihydrotetrathiafulvalene
英文别名
2-(4-Ethoxy-1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarbonitrile
2,3-dicyano-6-ethoxy-6,7-dihydrotetrathiafulvalene化学式
CAS
76992-83-1
化学式
C10H8N2OS4
mdl
——
分子量
300.45
InChiKey
WTQQGRBDEPQQER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • A method of fabricating dithiafulven geminal dithiolate compounds and their selenium analogs
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:EP0020896A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    The invention is directed to novel heterofulvene geminal dithiolate compounds and their selenium and tellurium analogs having the general formula wherein X is selected from S, Se and Te. R is selected from hydrogen, alkyl, aryl, or together forming a ring of carbon or hetero atoms, cyano and dithiocarbonate groups and R1 is selected from alkali, alkaline earth and transition metals, quaternary ammonium, alkyl, acyl, cyclic and heterocyclic groups, or together forming a ring. The novel method of preparing these compounds involves the reaction of a cis-dicyanotetraheterofulvalene derivative with two equivalents of an organic sulfide, selenide or telluride compound, eventually followed by reacting the reaction product with two equivalents of an organic halogenide. The new compounds are key synthetic intermediates for the preparation of tetrathiafulvalene derivatives and tetraselenafulvalene derivatives which are useful in optical printing of conducting patterns, in electrochromic displays and in high resolution lithography.
    本发明涉及具有通式的新型杂富烯宝石级二硫酸盐化合物及其类似物。 其中 X 选自 S、Se 和 Te。R 选自氢、烷基、芳基或由碳原子或杂原子、基和二碳酸酯基团共同形成的环,R1 选自碱属、碱土属和过渡属、季、烷基、酰基、环状基团和杂环基团或共同形成的环。 制备这些化合物的新方法是将顺式二基四杂环戊烯生物与两当量的有机硫化物化物或化物反应,最后再将反应产物与两当量的有机卤化物反应。这些新化合物是制备四噻富戊二烯生物和四戊二烯生物的关键合成中间体,可用于导电图案的光学印刷、电致变色显示和高分辨率光刻。
  • US4312991A
    申请人:——
    公开号:US4312991A
    公开(公告)日:1982-01-26
  • US4362662A
    申请人:——
    公开号:US4362662A
    公开(公告)日:1982-12-07
  • US4363919A
    申请人:——
    公开号:US4363919A
    公开(公告)日:1982-12-14
  • US4405515A
    申请人:——
    公开号:US4405515A
    公开(公告)日:1983-09-20
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