1-(4-bromo-5-hexyl-2-thienoyl)-2-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)hydrazine | 478166-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-5-hexyl-2-thienoyl)-2-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)hydrazine
• 英文别名: N'-(4-bromo-5-hexylthiophene-2-carbonyl)-6-methoxy-1,3-benzothiazole-2-carbohydrazide
• CAS: 478166-02-8
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃O₃S₂
• 分子量: 496.449
• InChiKey: IPPVMFQIQZMCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-5-hexyl-2-thienoyl)-2-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)hydrazine 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{2-hexyl-5-[5-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-thienyl}-2-[2-methyl-3-benzothiophenyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  光致变色二芳基醚。12. 5-烷基-2-（1,3,4-恶二唑-2-基）噻吩及其光致变色衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015383007839
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酰胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-(4-bromo-5-hexyl-2-thienoyl)-2-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  光致变色二芳基醚。12. 5-烷基-2-（1,3,4-恶二唑-2-基）噻吩及其光致变色衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015383007839