1-adamantyl 2-(p-aminophenyl)propionate | 107746-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl 2-(p-aminophenyl)propionate
• 英文别名: 1-adamantyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
• CAS: 107746-63-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: FBHPDBBTZALAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclohexyl 2-amino-α-methylbenzothiazole-6-acetate 、 1-adamantyl 2-(p-aminophenyl)propionate 以to obtain 18.97 g (83% yield) of 1-adamantyl 2-amino-α-methylbenzothiazole-6-acetate as a creamy white solid melting at 151°-153° C.的产率得到1-adamantyl 2-amino-α-methylbenzothiazole-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity

  摘要：

  化合物的名称为Novel pyrimido[2,1-b]benzothiazoles，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.3分别选自氢和1至6个碳原子的烷基，或与它们所连接的碳形成3至6个碳原子的环烷基；R.sub.1选自羟基、1至12个碳原子的烷氧基、7至12个碳原子的环烷基和##STR2##；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1至6个碳原子的烷基，或与氮形成哌啶或吗啉基团；R.sub.2选自氢、1至6个碳原子的烷基、2至7个碳原子的烷氧羰基、3至6个碳原子的环烷基、杂环芳基、芳基烷基和至少有一种卤素、硝基、1至6个碳原子的烷基和烷氧基等取代基的可选取代芳基，并且它们与无毒、药学上可接受的酸和碱形成的盐具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04762840A1
• 作为产物：
  描述：

  1-adamantyl 2-(p-nitrophenyl)propionate 以100%的产率得到1-adamantyl 2-(p-aminophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity

  摘要：

  新型嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑的化学式为##STR1##其中R和R.sub.3分别选自氢和1至6个碳原子的烷基的群，或与其连接的碳形成3至6个碳原子的环烷基；R.sub.1选自羟基、1至12个碳原子的烷氧基、7至12个碳原子的环烷基和##STR2##；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1至6个碳原子的烷基，或与氮形成哌啶基或吗啉基；R.sub.2选自氢、1至6个碳原子的烷基、2至7个碳原子的烷氧羰基、3至6个碳原子的环烷基、杂环芳烃、芳基烷基和至少有一个卤素、硝基、1至6个碳原子的烷基和烷氧基等基团的选择性取代的芳基；以及其与无毒、药理学上可接受的酸和碱形成的盐，具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04762840A1

文献信息

• US4762840A
  申请人：——

  公开号：US4762840A

  公开（公告）日：1988-08-09