(CH(C(C(CH3)3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)FeC(Et)=C(H)Et | 647823-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CH(C(C(CH3)3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)FeC(Et)=C(H)Et
• CAS: 647823-74-3
• 化学式: C₄₁H₆₄FeN₂
• 分子量: 640.82
• InChiKey: NZELQOLRQYLQLV-KDNCRNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 以 not given 为溶剂， 以20%的产率得到(CH(C(C(CH3)3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)FeC(Et)=C(H)Et
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氢化物配合物对 NN 裂解的机理洞察

  摘要：

  高自旋氢化铁配合物的反应途径与固氮酶还原 N2 的机制有关，据推测，这涉及顺磁性氢化铁物种。然而，几乎所有已知的氢化铁都是低自旋、抗磁性的 Fe(II) 化合物。我们已经证明第一个高自旋氢化铁络合物 LtBuFeH（LtBu = 大体积 β-二酮亚胺）与 PhN=NPh 反应以完全裂解 NN 双键，得到 LtBuFeNHPh。在这里，我们公开了一系列实验来阐明该反应的机制。交叉和动力学实验排除了常见的非自由基机制，并支持由铁 (I) 物种介导的自由基链机制，包括罕见的 eta2-偶氮苯络合物。因此，这种高自旋氢化铁（II）可以通过非自由基和自由基插入机制破坏 NN 键，

  DOI：

  10.1021/ja069199r

文献信息

• NN Bond Cleavage by a Low-Coordinate Iron(II) Hydride Complex
  作者：Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja038152s

  日期：2003.12.1

  Reaction of the three-coordinate complex LFeCl (L = bulky beta-diketiminate) with KBEt3H gives a dark red iron(II) hydride complex. The complex is a dimer in the solid state, but spectroscopy and kinetics suggest that an orange three-coordinate monomer is in equilibrium with the dimer in solution. The double bond of azobenzene is completely cleaved by heating with the hydride complex, and a hydrazido intermediate can be isolated.