1-(2-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-pyrrolidine | 120390-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 120390-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: JZWXAQJNKHEQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-pyrrolidine 在 N-sulfonyloxaziridine (4b) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-磺酰基恶唑烷将烯胺氧化为α-羟基酮和α-氨基酮

  摘要：

  三取代的烯胺被N-磺酰基恶唑烷氧化为α-羟基酮，而二取代的烯胺被氧化为α-氨基酮。提出了形成α-羟基酮和α-氨基酮的统一机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80496-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(2-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enamines of 3,3-dimethylazetidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a016

文献信息

• DAVIS, FRANKLIN A.;SHEPPARD, AURELLA C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4365-4368
  作者：DAVIS, FRANKLIN A.、SHEPPARD, AURELLA C.

  DOI：——

  日期：——