Ru(CCCCPh)(PPh3)2Cp | 256392-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(CCCCPh)(PPh3)2Cp
• 英文别名: buta-1,3-diynylbenzene;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 256392-01-5
• 化学式: C₅₁H₄₀P₂Ru
• 分子量: 815.896
• InChiKey: DXAKWYMVDIASIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CCCCPh)(PPh3)2Cp 、 1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到Ru(C.ident.CC[=C(CN)2]C(Ph)=CH[C.ident.C(Si(i)Pr3)])(PPh3)2Cp
  参考文献：
  名称：

  氰基（炔基）乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应

  摘要：

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的Cp与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的Cp（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）Cp和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的Cp [ML n  ＝ Ru（dppe）Cp 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的Cp [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.006
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 trimethyl(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)silane 在 KF 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Ru(CCCCPh)(PPh3)2Cp
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of polyynyl and polyynediyl complexes of ruthenium(II) †

  摘要：

  利用氟化物诱导的三甲基硅烷取代炔和多炔的脱硅反应以及随后与 RuCl(PPh3)2Cp 的反应，合成了含有多达六个碳原子的不饱和链的络合物。与 Co2(CO)8 或四氰基乙烯的反应进一步确定了产物的特性。RuX(PPh3)2Cp [X = CCC6H4CCSiMe3 2、CCCCPh 4、CCC2Ph{Co2(CO)6} 8、CCC2H{Co2(CO)6}] 的结构得到了确认。8, CCC2H{Co2(µ-dppm)(CO)4}9, CCC{C(CN)2}CPhC(CN)2 10 或 CCC{C(CN)2}C{C(CN)2}CCPh 11] 和 {Ru(PPh3)2Cp}2(µ-Cn) [n = 4 (6) 或 6 (7)] 的报告。

  DOI：

  10.1039/a905174k

文献信息

• Reactions of Alkynyl−Ruthenium Complexes with the Ketene Dithioacetal, (MeS)₂C═C(CN)₂
  作者：David J. Armitt、Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om7011437

  日期：2008.7.1

  Reactions of several alkynyl-ruthenium complexes with the ketene dithioacetal (MeS)(2)C=C(CN)(2) (2) are described. The first examples of metalated 6-alkylthio-6-azafulvenes, RuC=CRC-(SMe)=QCN)C=N(SMe)} PPh3)CP [R = Ph (5a), Fc (5b)], were obtained from Ru(C=CR)(PPh3)(2)CP, while Ru(C=CPh)(CO)(PPh3)CP gave dienyl complexes RuC(SMe)=CPhC(SMe)=C(CN)(2)}(CO)(PPh3)nCP [n = 1 (8), 0 (9)]. Yields of the azafulvenes were increased under conditions conducive to radical formation. The reaction between 5 and Ru(C=CC=CPh)(PPh3)(2)Cp afforded the alkynyl - dienyl RuC(SMe)=C(C CPh)C(SMe)=C(CN)(2)}(PPh3)CP (11) and the dienynyl RuC CC(SMe)=CPhC(SMe)=C(CN)(2)}(PPh3)(2)CP (12), formed by formal insertion of either C C triple bond into one C-S bond. The reaction of Ru(C CPh)(PPh3)(2)Cp with dimethyl 2,3-dicyanofumarate (3) afforded diastereomers of the eta(3)-dienyl complex Rut 7eta(3)-C(CN)(CO2Me)CPhC=C(CN)(CO2Me)}(PPh3)CP (13). XRD structural determinations of 5a, 8, 9, 11, and one diastereomer of 13 are reported.