(E)-N-(6-mercaptohex-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1438426-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(6-mercaptohex-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1438426-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 285.431
• InChiKey: LRFSNYNBYNBPIG-NSCUHMNNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 (E)-N-(6-mercaptohex-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(3aR*,4R*,7aS*)-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyloctahydrothiopyrano[4,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Thia-Prins双环化方法用于Dithia-和Azathia-Bicycles的立体选择性合成。

  摘要：

  首次开发了一种新颖的thia-Prins双环化方法，用于通过均质硫醇（如hex-3-ene-1,6）的偶合反应合成六氢-2 H-噻吩并[3,2- c ]硫代吡喃衍生物。在二氯甲烷中使用10 mol％InBr 3具有高选择性的-二硫醇与各种醛。另外，（E）-N-（6-巯基己基-3-烯基）-4-甲基苯磺酰胺与醛类的偶联以良好的产率提供了相应的N-甲苯磺酰基氢硫代吡喃并[4，3- b ]吡咯衍生物。这反应是立体选择性得到反式从-融合产品Ë -homoallyllic硫醇和Z-均烯丙基硫醇的顺式融合产物。

  DOI：

  10.1021/jo400680w