R-(-)-(1-(2)H)agmatine sulfate | 83544-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: R-(-)-(1-(2)H)agmatine sulfate
• 英文别名: (+)-(1-(2)H)agmatine sulfate
• CAS: 83544-67-6
• 化学式: C₅H₁₄N₄*H₂O₄S
• 分子量: 229.264
• InChiKey: PTAYFGHRDOMJGC-KSVFHTPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  162.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-(1-(2)H)agmatine sulfate 在 diamine oxidase 作用下， 以25 mg的产率得到4-guanidino, 1-(2)H butanal 2',4'-dinitrophenylhydrazone phosphate
  参考文献：
  名称：

  2 H NMR光谱作为手性中心酶反应立体化学的探针：二胺氧化酶

  摘要：

  在尸胺转化为Δ 1 -piperideine，腐胺成的Δ 1吡咯啉，和胍丁胺成4 guanidinobutanal的，催化由猪肾二胺氧化酶（DAO）（EC 1.4.3.6二胺：氧氧化还原酶（脱氨）），除去来自底物C-1的si -H，同时将来自底物C-1的re -H保持在每种产物的sp 2 C原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88666-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Α-乙酰-L-精氨酸 在 重水 、 乙酸酐 作用下， 反应 42.5h， 生成 R-(-)-(1-(2)H)agmatine sulfate
  参考文献：
  名称：

  L-精氨酸和L-鸟氨酸酶促脱羧的立体化学

  摘要：

  L-鸟氨酸脱羧生成腐胺，由大肠杆菌的 L-鸟氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1.17) 催化，L-精氨酸脱羧生成丁胺，由 L-精氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1) 催化。 1.19) 大肠杆菌，在保留配置的情况下发生。

  DOI：

  10.1139/v82-404