2-ethoxy-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 110914-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 110914-83-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: RVKPSVBLKYQFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium cinnamyl oxide 、 乙烯基乙醚 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以99%的产率得到2-ethoxy-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  用乙酸钯（II）一锅法从烯丙醇和乙烯基醚一锅合成四氢呋喃衍生物

  摘要：

  在Pd（OAc）2存在下处理烯丙醇和乙烯基醚的混合物，以良好的产率提供了2-烷氧基-4-烯基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80996-5

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tetrahydrofuran Derivatives from Allylic Alcohols and Vinyl Ethers by Means of Palladium(II) Acetate
  作者：Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.2050

  日期：1989.6

  Reaction of allylic alcohol with vinyl ether in the presence of Pd(OAc)2 afforded furan derivatives in good yield. Pd(OAc)2 was essential for the reaction. PdCl2 complex did not afford cyclized product but gave acetal exclusively. Three components were combined at once to produce 4-(3-butenyl)-2-butoxy-4-methyltetrahydrofuran upon treatment of a mixture of 2-methyl-2-propen-1-ol, butyl vinyl ether

  在 Pd(OAc) 2 存在下烯丙醇与乙烯基醚的反应以良好的收率提供呋喃衍生物。Pd(OAc)2 对反应至关重要。PdCl2 络合物不提供环化产物，但只提供缩醛。在处理 2-甲基-2-丙烯-1-醇、丁基乙烯基醚和烯丙基溴的混合物后，将三种组分一次合并以产生4-(3-丁烯基)-2-丁氧基-4-甲基四氢呋喃。通过使用 N-甲苯磺酰基烯丙胺代替烯丙醇，该反应可以成功地扩展到含氮杂环的合成。
• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2050-2054
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUGAMI KEIGO; OSHIMA KOICHIRO; UTIMOTO KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 809-812
  作者：FUGAMI KEIGO、 OSHIMA KOICHIRO、 UTIMOTO KIITIRO

  DOI：——

  日期：——