4-[1,3]Dithian-2-yl-2,6-dimethyl-phenol | 74954-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[1,3]Dithian-2-yl-2,6-dimethyl-phenol
• 英文别名: 4-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 74954-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: LUUMTAGASVRPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,3]Dithian-2-yl-2,6-dimethyl-phenol 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能手性电催化剂可实现醛的对映选择性 α-烷基化

  摘要：

  新型设计的双功能手性电催化剂用于醛的不对称电化学α-烷基化。新型双功能催化剂结合了手性氨基催化剂和氧化还原介体，与传统催化剂相比，显着提高了效率和立体选择性。它作为电氧化的氧化还原介体发挥双重作用，同时为醛的立体选择性 α-烷基化提供显着的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.202401355
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到4-[1,3]Dithian-2-yl-2,6-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  双功能手性电催化剂可实现醛的对映选择性 α-烷基化

  摘要：

  新型设计的双功能手性电催化剂用于醛的不对称电化学α-烷基化。新型双功能催化剂结合了手性氨基催化剂和氧化还原介体，与传统催化剂相比，显着提高了效率和立体选择性。它作为电氧化的氧化还原介体发挥双重作用，同时为醛的立体选择性 α-烷基化提供显着的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.202401355

文献信息

• Reactions of nitrile oxides with 2-lithio-1,3-dithianes synthesis of α-diketones
  作者：Teruo Yamamori、Ikuo Adachi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77826-9

  日期：1980.1
• YAMAMORI T.; ADACHI I., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 18, 1747-1750
  作者：YAMAMORI T.、 ADACHI I.

  DOI：——

  日期：——