2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-bis(4-hexyloxyphenyl)fluorene | 868659-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-bis(4-hexyloxyphenyl)fluorene
• 英文别名: 2,2'-(9,9-Bis(4-(hexyloxy)phenyl)-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2-[9,9-bis(4-hexoxyphenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 868659-02-3
• 化学式: C₄₉H₆₄B₂O₆
• 分子量: 770.666
• InChiKey: KBAJMBMPKAWRCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴芘 、 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-bis(4-hexyloxyphenyl)fluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1'-((9,9-bishexyl)-9H-fluorene-2,7-diyl)dipyrene
  参考文献：
  名称：

  具有多功能特性的两亲共轭分子，可作为喷墨印刷有机发光二极管的有效蓝光发射器和阴极中间层

  摘要：

  一种新颖的组由具有膦酸酯极性侧基，即官能化高发射芴和芘物种的两亲共轭分子的PEP和POEP，设计并合成。新颖的分子设计使所得分子具有良好的溶液加工性能，出色的热稳定性和多功能的光电特性，即薄膜中的亮蓝色发射和有效的界面功能，这有助于有效降低电子注入壁垒，从而有效地从阴极注入电子。结果，通过使用多功能两亲共轭分子作为发光体和阴极中间层，具有ITO / PEDOT：PSS / PEP或POEP / Al构型的喷墨印刷单层有机发光二极管（OLED）已成功获得建造。与自旋浇铸设备相比，已经获得了可比甚至更高的设备特性。尤其是，基于PEP的喷墨打印设备显示出3.8 V的低开启电压（V on），最大电流效率（η C，最大1.12的CD A的）-1 10.0 V（687.2毫安厘米-2），和高的最大亮度（大号最大值）的8850.1 CD米-2在11.0 V.根据这些结果，这样的新的分子该设计有利于通过简

  DOI：

  10.1039/c7tc01632h
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-bis(4-hexyloxyphenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  On the Degradation Process Involving Polyfluorenes and the Factors Governing Their Spectral Stability

  摘要：

  This study deals with an investigation of the spectral stability of differently structured polyfluorenes (PFs), deprived of 9-H defects, embodying 9,9-diallcylfluorene (P1), 9,9-diarylfluorene (P2), or 9,9-diarylfluorene/9,9-dibenzylfluorene units in a 1:1 alternating fashion (P3). Thermal annealing or UV irradiation carried out on films of P1-P3 in air revealed that their typical blue photoluminescence is invariably stained, independently of their 9-substitution, by the appearance of the low-energy band (g-band) pointing out a remarkable effect of light on the degradation process. A more comprehensive picture of the degradation pathway is proposed, including as key step a light-promoted formation of a PF radical cation generated by aerobic oxidation (photoluminescence test) or p-doping (cyclic voltammetry test). The blue emission of P1-P3 could successfully be preserved by dispersing them into a higher band gap matrix, such as polyvinylcarbazole (PVK), indicating a fundamental role of the intermolecular interactions between PF chains in the appearance of the low-energy emission band. Comparison between the optical behavior of suitably prepared PFs containing either fluorenone moieties (PFK) or 9-(bis-methylsulfanyl-methylene)fluorene moieties (PFS) holds regions of planarity within the PF backbone (inducing local intermolecular interactions) and not the fluorenone charge-transfer emission as responsible of the g-band of degraded PFs.

  DOI：

  10.1021/ma2015003