[5-ethyl-2-ethylthio-6-methyl-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile | 1076240-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [5-ethyl-2-ethylthio-6-methyl-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Ethyl-2-ethylsulfanyl-4-methyl-6-oxopyrimidin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 1076240-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 237.326
• InChiKey: UFQHDIBDCZALOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-ethyl-2-ethylthio-6-methyl-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile 在 甲醇 、 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到6-ethyl-2-imino-7-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基-7-甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]-嘧啶-5（1 H）-ones的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  在甲醇中先用甲醇钠然后用氯化铵处理的[2-烷硫基-6-甲基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基]乙腈（3-5）被环化成2-亚氨基-7-甲基-2， 3-二氢咪唑并[1,2- a ]-嘧啶-5（1 H）-ones（6-8）。在酸或碱催化的水解下，它们转化为7-甲基-咪唑并[1,2- a ]嘧啶-2,5- [1 H，3 H ]-二酮（9-11），而在与丁基的反应中-或苄胺相应的7-甲基-2-（取代氨基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-5（3 H）-一（13-18）产生。发现后者在CDCl 3溶液中以两种互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450522
• 作为产物：
  描述：

  、 氯乙腈 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到[5-ethyl-2-ethylthio-6-methyl-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基-7-甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]-嘧啶-5（1 H）-ones的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  在甲醇中先用甲醇钠然后用氯化铵处理的[2-烷硫基-6-甲基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基]乙腈（3-5）被环化成2-亚氨基-7-甲基-2， 3-二氢咪唑并[1,2- a ]-嘧啶-5（1 H）-ones（6-8）。在酸或碱催化的水解下，它们转化为7-甲基-咪唑并[1,2- a ]嘧啶-2,5- [1 H，3 H ]-二酮（9-11），而在与丁基的反应中-或苄胺相应的7-甲基-2-（取代氨基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-5（3 H）-一（13-18）产生。发现后者在CDCl 3溶液中以两种互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450522