(13R,17R)-17-Benzofuran-2-yl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 108444-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (13R,17R)-17-Benzofuran-2-yl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 108444-28-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: JRLBAXVMLQFMCU-XSKAFSJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 mestranol 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(13R,17R)-17-Benzofuran-2-yl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Hydroxyaryl and Hydroxyheteroaryl Halides with 1-Alkynes: An Improved Route to the Benzo[b]furan Ring System

  摘要：

  在室温或 60°C 下，2-羟基芳基和羟基杂芳基卤化物在碱、双[三苯基膦]-二乙酸钯（II）和碘化铜（I）的存在下与多种 1-炔烃反应，通常会生成 2-取代的苯并[b]呋喃，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31764