tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) hydrate | 113859-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) hydrate
• 英文别名: Mn(2-pyridinecarboxylate)3*H2O
• CAS: 113859-76-0；50989-22-5；69088-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₂MnN₃O₆*H₂O
• 分子量: 439.263
• InChiKey: IZOJEUHSXHDPED-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) hydrate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(pyridine-2,6-dicarboxylato)manganese(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Saktiprosad; Ray, Pranab K.; Bandyopadhyay, Tapas K., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1270 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 manganese(IV) oxide 以 水 为溶剂， 生成 tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) hydrate
  参考文献：
  名称：

  在吡啶-2-羧酸钠-吡啶-2-羧酸缓冲介质中叠氮离子还原三(吡啶-2-羧基)锰(III)的动力学和机理

  摘要：

  Na(pic)–picH [其中 Na(pic) = 吡啶-2-羧酸的钠盐，picH = 吡啶中叠氮离子还原三（吡啶-2-羧基）锰 (III) 的动力学和机理-2-羧酸]进行了研究。该反应似乎是通过 [MnIII(pic)3] 和 N3− 离子之间七配位 1 : 1 复合物的中间形成进行的，然后分解产生自由基 () 和 diaquabis(pyridine-2-carboxylato)锰(II)。自由基进一步与 [MnIII(pic)3] 反应生成氮作为氧化产物。在还原过程中，产生吡啶-2-羧酸根离子，母体复合物的配位球发生变化，表明反应是通过内球机制发生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1769

文献信息

• The role of nano-sized manganese oxides in the oxygen-evolution reactions by manganese complexes: towards a complete picture
  作者：Mohammad Mahdi Najafpour、Małgorzata Hołyńska、Amir Nasser Shamkhali、Sayed Habib Kazemi、Warwick Hillier、Emad Amini、M. Ghaemmaghami、Davood Jafarian Sedigh、Atefeh Nemati Moghaddam、Rahim Mohamadi、Sasan Zaynalpoor、Katrin Beckmann

  DOI：10.1039/c4dt01367k

  日期：——

  Eighteen Mn complexes with N-donor and carboxylate ligands have been synthesized and characterized. Three Mn complexes among them are new and are reported for the first time. The reactions of oxygen evolution in the presence of oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) and cerium(IV) ammonium nitrate catalyzed by these complexes are studied and characterized by UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction spectrometry

  已经合成和表征了十八种具有N-给体和羧酸酯配体的Mn配合物。其中三个锰配合物是新的，并且是首次报道。在氧酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）和铈（IV）存在下的析氧反应研究了这些配合物催化的硝酸铵并通过紫外可见光谱，X射线衍射光谱，动态光散射，傅立叶变换红外光谱，电子顺磁共振光谱，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，膜入口质谱进行了表征和电化学。这些配合物中的某些在氧烷作为主要氧化剂存在时释放出氧气。CO 2和MnO 4 -是这些反应的其他产物。根据光谱学研究，这些反应中析出氧的真正催化剂是不同的。我们提出，对于在丙酮中存在的氧释放反应，真正的催化剂既是高价锰配合物又是锰氧化物，但是对于在铈（IV）硝酸铵存在下的反应，活性催化剂很可能是锰氧化物。