N-isonicotinyl phosphoramidic dichloride | 1228269-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-isonicotinyl phosphoramidic dichloride
• 英文别名: N-dichlorophosphorylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 1228269-93-9
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 238.998
• InChiKey: DEQZYIJFACDSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isonicotinyl phosphoramidic dichloride 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有4-吡啶碳基酰胺基磷酸盐的纳米和微结构锡（IV）配合物：声化学合成，晶体结构，抗胆碱酯酶活性和对接研究

  摘要：

  两个二和三有机锡（IV）配合物，Sn（CH 3）2 Cl 2（4-PCAPh）2（C 1）和Sn（C 6 H 5）3 Cl（4-PCAPh）（C 2）; {4-PCAPh = 4-NC 5 H 4 C（O）NHP（O）（C 6 H 12 N）2 }已通过元素分析，1 H，13 C，31 P NMR和IR光谱进行了合成和表征。C 1的晶体结构X射线晶体学已经证实了X射线晶体学，它揭示了Sn（IV）周围的八面体几何形状。两种配体均以全反式构型起作用，并且对4-PCAPh具有N-连接模式。另外，物在纳米（制备的络合物Ç 1）和微尺寸（c ^ 2由声化学处理）。研究了反应溶剂的作用和初始反应物的浓度对颗粒尺寸和形貌的影响，并通过X射线粉末衍射（XRPD）和扫描电子显微镜（SEM）对产物进行了表征。活动和配合物的机理Ç 1，c ^ 2，c ^ 1，c ^ 2使用改良的Ellman方法和Linewea

  DOI：

  10.1002/aoc.5724
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 五氯化磷 、 甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到N-isonicotinyl phosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  一种新型氨基磷酸酯的多态性；核磁共振和 X 射线晶体学

  摘要：

  N–H…O 和弱 C–H…O 氢键在 2a 中形成三维聚合物簇，而分子间强 N–H…N 和弱 C–H…O 氢键形成二维聚合物2b中的链。图形摘要合成了新的氨基磷酸酯，并通过1H、13C、31P NMR和IR光谱以及元素分析对其进行了表征。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9592-z

文献信息

• Synthesis, structural determination, theoretical studies and catalytic activity of Mn(II) complex of N-isonicotinyl phosphoric triamide ligand
  作者：Maryam Rajabi、Khodayar Gholivand、Rasool Salami、Foroogh Molaei、Jérôme Thibonnet、Karim Zare、Farzaneh Fadaei Tirani、Kurt J. Schenk

  DOI：10.1016/j.ica.2015.04.005

  日期：2015.6

  reaction of MnCl2 center dot 4H(2)O with L led to the formation of a new 3D system MnL2Cl2}(n)center dot 34CH(3)OH (C-1). X-ray crystallographic data revealed that the ligand binds to the neighboring manganese ions through the nitrogen atom of pyridine (N-py) and the oxygen atom of phosphoryl (O-P) in a bidentate manner. The Mn(II) centers showed a distorted cis(N-py, N-py) cis(O-P, O-P) cis(Cl, Cl)

  合成并通过H-1，C-13，P-31 NMR和IR光谱表征。MnCL2中心点4H（2）O与L的反应导致形成新的3D系统MnL2CL2}（n）中心点34CH（3）OH（C-1）。X射线晶体学数据表明，该配体通过吡啶的氮原子（N-py）和磷酰基的氧原子（OP）与邻位的锰离子结合成二齿形。Mn（II）中心显示扭曲的顺（N-py，N-py）顺（OP，OP）顺（Cl，Cl）八面体构型。为了比较C-1（具有全顺式构型）及其可能的全反式异构体的相对稳定性，进行了C-1'，密度泛函理论（DFT）计算，结果显示了C-1的偏好从能量的角度来看超过C-1'。应用分子中的原子量子理论（QTAIM）分析来阐明相互作用的性质，结果表明Mn-OP键具有离子特性（闭壳相互作用），而Mn-N-py相互作用具有部分共价贡献。还使用自然键轨道（NBO）分析来计算复合物中原子上的电荷分布。配合物C-1在某些烯烃氧化成相应的环氧
• Two Hg(II) complexes of 4-pyridinecarbacylamidophosphates: Synthesis, crystal structures, theoretical studies and in vitro antibacterial evaluation
  作者：Niloufar Dorosti、Farzaneh Afshar、Fatemeh Ghaziani、Khodayar Gholivand、Sanaz Zarabi

  DOI：10.1016/j.ica.2019.01.038

  日期：2019.4

  Abstract Two new Hg(II) complexes of 4-pyridinecarbacylamidophosphate ligands, HgCl2(L1)2 C1 (L1 = 4-NC5H4C(O)NHP(O)[NHC(CH3)3]2); [Hg(L2)Cl3]−[(L2)H]+ C2 (L2 = 4-NC5H4C(O)NHP(O)[NHC5H9]2) were synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, IR, UV–Vis, and multinuclear NMR spectroscopy. Molecular structures of C1 and C2 were determined by X-ray crystallography and revealed that coordination

  摘要了两个新的4-吡啶碳基酰胺基磷酸酯配体的Hg（II）配合物HgCL2（L1）2 C1（L1 = 4-NC5H4C（O）NHP（O）[NHC（CH3）3] 2）；[Hg（L2）Cl3]-[（L2）H] + C2（L2 = 4-NC5H4C（O）NHP（O）[NHC5H9] 2）的合成和表征基于元素分析，红外光谱，紫外可见和多核NMR光谱。C1和C2的分子结构通过X射线晶体学测定，表明配体与Hg（II）的配位是从中性（C1）和离子（C2）金属配合物中的吡啶环的氮原子发生的。来自Npyridine的L1和L2的配位（作为单齿配体）分别导致C1和C2的1D和2D氢键键合的聚合物链无限长。质谱数据进一步支持了化合物的结构，XRD表示金属络合物的结晶状态。Hirshfeld表面分析和指纹图谱支持了将链连接到两个复合物中的3D骨架中的分子间氢键相互作用。同样，自然键轨道分析也表明，C1和C2中的金属
• New N-nicotinyl and N-isonicotinyl, N′,N″-diaryl phosphorictriamides with new Er(III) complex: synthesis, spectroscopic study and crystal structures
  作者：Khodayar Gholivand、Nasrin Oroujzadeh、Maryam Rajabi

  DOI：10.1007/s13738-012-0103-6

  日期：2012.12

  (2), NHCH(CH3)Ph (3), NH-CH2C4H3O (4), NHCH2(C5H4N) (5), 3-NH-C5H4N (6), and YP(O)R2, Y = isonicotinamide(iso), R = NHCH2Ph (7), N(CH3)CH2Ph (8), NHCH(CH3)Ph (9), NH-CH2C4H3O (10) plus one new Er(III) complex with formula Er(L)2(NO3)3 (11), L = (iso)PO(NHCH2C4H3O)2 (10), were synthesized and characterized by elemental analysis and 1H, 13C, 31P NMR, IR, UV–vis spectroscopy. Crystal structures of compounds

  十新Ñ -nicotinyl和Ñ -isonicotinyl磷酸酯与式XP（O）R 2，X =烟酰胺（NIA），R = NHCH 2 Ph（上1），N（CH 3）CH 2 Ph（上2），NHCH（CH 3）Ph（3），NH-CH 2 C 4 H 3 O（4），NHCH 2（C 5 H 4 N）（5），3-NH-C 5 H 4 N（6）和YP（O ）R 2，Y =异烟酰胺（iso），R = NHCH 2Ph（7），N（CH 3）CH 2 Ph（8），NHCH（CH 3）Ph（9），NH-CH 2 C 4 H 3 O（10）和一种新的式Er的Er（III）配合物合成（L）2（NO 3）3（11），L =（异）PO（NHCH 2 C 4 H 3 O）2（10），并通过元素分析和1 H，13 C，31核磁共振，红外，紫外可见光谱。化合物10和11的晶体结构也通过X射线晶体学测定。有趣的是，1化合物的1
• A 3-D Mn(II) complex containing N-isonicotinyl, N′,N′′-bis(hexamethylenyl) phosphoric triamide ligand: synthesis, structural characterization, and thermal studies
  作者：Khodayar Gholivand、Maryam Rajabi、Foroogh Molaei、Hamid Reza Mahzouni、Sedigheh Farshadian

  DOI：10.1080/00958972.2013.863879

  日期：2013.12.10

  A new phosphoryl-containing ligand, N-isonicotinyl, N,N-bis(hexamethylenyl) phosphoric triamide (1), was synthesized and characterized using IR, H-1, C-13, and P-31 NMR and UV-vis spectroscopy. Reaction of 1 with MnCl24H2O led to the formation of Mn(II) complex with the formula Mn[4-NC5H4C(O)NHP(O)(NC6H12)(2)](2)Cl-2}(n) (2). Crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray crystallography, which reveals that 2 is centrosymmetric with two phosphoryl oxygens, chloride and nitrogen in trans positions. Coordination of bridged bidentate 1 through oxygen of the phosphoryl and nitrogen of the pyridine afforded a 3-D network extended by coordinative bonds. Compound 2 and its nano-sized particles prepared by sonochemical method were characterized by IR spectroscopy, X-ray powder diffraction, and thermal analysis and exhibited paramagnetic behavior at room temperature. Crystalline mixture of Mn2P2O7 and Mn2P4O12 was identified as a thermolysis product of 2.
• Synthesis, structural characterization and DFT calculations of a new one-dimensional diorganotin(IV) derivative of N-isonicotinyl phosphoramide
  作者：Khodayar Gholivand、Foroogh Molaei、Maryam Rajabi、Mehdi D. Esrafili、Mahdieh Hosseini

  DOI：10.1016/j.poly.2014.01.001

  日期：2014.3

  A new diorganotin complex with formula SnCl2(CH3)(2)L}(n) (1), L = N-isonicotinyl, N',N ''-bis(alpha-methylbenzyl) phosphoric triamide, was synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, IR and multinuclear NMR spectroscopy. Solid state structure of 1 was established by single crystal X-ray diffraction, revealing a distorted octahedral geometry for Sn, with trans-(dimethyl), cis-(Cl-2) and cis-(L-2) configuration. Coordination of L from O-phosphoryl and N-pyridine, as a bridging bidentate ligand, resulted in infinite 1D polymeric chains along b axis. Non-covalent interactions, i.e. hydrogen bonding, pi-pi stacking and CH center dot center dot center dot HC contacts further connected the chains into a 3D framework. The main intermolecular interactions were supported by Hirshfeld surface analysis and fingerprint plots. Density functional theory (DFT) calculations were performed for 1 and its possible all-trans isomer to compare their relative stability and results showed that the latter is the stable form in the gas phase. By using parameters derived from the quantum theory of atoms in molecules, the nature of Sn-ligand interaction is found to be mainly electrostatic with a small amount of covalent character. Natural bond orbital analysis showed donor-acceptor delocalizations from donor atoms to tin center. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.