3-<(4R,5R)- and (4S,5S)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>-1-naphthaldehyde | 137742-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-<(4R,5R)- and (4S,5S)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 3-{(4R,5R)- and (4S,5S)-3-[(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl]-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl}-1-naphthaldehyde
• CAS: 137742-86-0；137742-87-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: ADBMKFQDUSDPLG-JBACZVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(4R,5R)- and (4S,5S)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>-1-naphthaldehyde 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride on basic alumina 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.67h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--2-methyl-6-<(methylthio)methoxy>-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>tetrahydrpyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride 、 (3aR,6aR)- and (3aS,6aS)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-3a,6a-dihydrofuro<2,3-d>isoxazole 生成 、 3-<(4R,5R)- and (4S,5S)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045