1-benzylpyridin-1-ium-3-carboxamide;hydroxide | 19920-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylpyridin-1-ium-3-carboxamide;hydroxide
• CAS: 19920-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂O*HO
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FUFRYVVWWCZUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;1-benzyl-3-carbamoyl-4H-pyridine-4-sulfinate 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE H.; SONODA I.; IMOTO E., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 4, 1237-1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of methyl benzoylformate by reduced nicotinamide adenine dinucleotide model in the presence of rhodizonic acid
  作者：Takeshi Endo、Tadayoshi Takada、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84055-1

  日期：1986.1

  The reduction of rhodizonic acid(RA) with 1-benzyl-1,4-dihydronicotin-amide(BNAH; NADH model) was carried out at room temperature to obtain tetra-hydroxy-p-quinone(THQ) and hexahydroxybenzene(HHB) by two-electron and four-electron reductions, respectively. The reduction of methyl benzoylformate with BNAH proceeded smoothly in the presence of RA, although it could not be reduced at all without RA.

  在室温下用1-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺（BNAH; NADH模型）还原Rhodizonic acid（RA），得到四羟基对醌（THQ）和六羟基苯（HHB）。二电子还原和四电子还原。在存在RA的情况下，用BNAH进行的苯甲酰甲酸酯的还原反应进行得很顺利，但没有RA则无法完全还原。