[Li(THF)3CeBr(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(THF)] | 1431880-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Li(THF)3CeBr(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(THF)]
• 英文别名: [Li(tetrahydrofuran)3CeBr(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(tetrahydrofuran)]；lithium;2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxidophenyl)methyl]-4-methylphenolate;cerium(4+);oxolane;bromide
• CAS: 1431880-78-2
• 化学式: C₆₂H₉₂BrCeLiO₈
• 分子量: 1192.37
• InChiKey: RMDJSWVANOTPIU-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) bromide 、 [Li(THF)2Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(THF)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ce(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(tetrahydrofuran)2] 、 [Li(THF)3CeBr(2,2′-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))2(THF)]
  参考文献：
  名称：

  铈（III / IV）亚甲基-双-酚盐配合物的合成，电化学和反应性

  摘要：

  描述了一系列含有2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯）（MBP 2–）配体骨架的铈配合物。化合物[Li（THF）2 Ce（MBP）2（THF）2 ]（1）的电化学研究表明，基于金属的氧化波在-0.93 V相对于Fc / Fc +的位置发生。这种潜力表明，MBP 2–框架中的铈（IV）离子具有显着的稳定作用，与通常报道的铈（III / IV）对的E° '= +1.30 V对Fc /的值相差约2.25V。HClO 4中的Ce（ClO 4）3的Fc +解决方案。在多种常见氧化剂的存在下，化合物1进行氧化以形成稳定的铈（IV）物种。氧化还原活性配体2,2'-联吡啶和二苯甲酮与1的配位导致形成复合物，其中没有发生明显的金属到配体的电荷转移，并且铈离子保持在+3氧化态。

  DOI：

  10.1021/ic400202r