2-(diisopropylphosphino)ethanethiol | 164072-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-(diisopropylphosphino)ethanethiol
• 英文别名: 2-Di(propan-2-yl)phosphanylethanethiol
• CAS: 164072-55-3
• 化学式: C₈H₁₉PS
• 分子量: 178.279
• InChiKey: KMZNSNBRLFHCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium [(99)Tc]pertechnate 、 2-(diisopropylphosphino)ethanethiol 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [M III（PS）2（L）]混合配体化合物的合成和表征（M = Re，99 Tc； PS =硫代磷酸酯； L =二硫代氨基甲酸酯），作为开发用于SPECT成像和放射治疗的新药物的潜在模型

  摘要：

  一系列新的中性，六配位混合配体化合物[M III（PS）2（L）]（M = Re; 99 Tc）的合成和表征，其中PS是双（芳烷基）-或三烷基硫代磷酸酯，L是二硫代氨基甲酸酯，据报道。从金属处于不同氧化态（III，V和VII）的前体开始，容易合成高收率的稳定[M III（PS）2（L）]配合物，涉及配体交换和/或氧化还原-取代反应。通过元素分析，阳离子电喷雾电离质谱，多核NMR光谱，循环伏安法和X射线衍射分析对化合物进行表征。所有配合物均由[MIII（PS）2 ] +部分，其中两个硫代硫醇盐配体紧密结合到金属上，其余两个位置被二硫代氨基甲酸酯螯合物饱和，还带有庞大的生物活性分子[例如，（2-甲氧基苯基）哌嗪]。X射线分析是对四种不同的Re / 99 Tc化合物的晶体样品进行的，它们具有扭曲的三角棱柱几何形状，并带有P 2 S 4配位体。从相应的过金属酸盐阴离子开始，在温和的反应条件下以高收率轻松制备这些[M

  DOI：

  10.1021/ic400094s
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2-(diisopropylphosphino)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 2, p. 168 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel [^99mTc^III(PS)₂(Ln)] Mixed-Ligand Compounds (PS = Phosphino-thiolate; L = Dithiocarbamate) Useful in Design and Development of Tc^III-Based Agents: Synthesis, in Vitro, and ex Vivo Biodistribution Studies
  作者：Nicola Salvarese、Nicolò Morellato、Antonio Rosato、Laura Meléndez-Alafort、Fiorenzo Refosco、Cristina Bolzati

  DOI：10.1021/jm501088w

  日期：2014.11.13

  pyrrolidine dithiocarbamate) was determined by HPLC comparison with the corresponding 99gTc-complex. All complexes comprise the stable [99mTcIII(PS)2]+ moiety, where the remaining two coordination positions are saturated by a dithiocarbamate chelate, also carrying bioactive molecules (e.g., 2-methoxyphenylpiperazine). [99mTc(PS)2(Ln)] complexes were inert toward ligand exchange reactions. No significant in

  报告了制备新型中性六配位混合配体[ 99m Tc III（PS）2（Ln）]化合物（PS =三烷基膦基硫代硫酸盐； Ln =二硫代氨基甲酸酯）的一般步骤及其制备方法。体外稳定性和离体组织分布研究。按照一锅法，在几乎生理条件下以高收率制备了[ 99m Tc（PS）2（Ln）]复合物。例如，的化学特性[ 99米TC（PSiso）2（L1）]（PSiso = 2-（二异丙基）乙硫醇; L1 =二硫代氨基甲酸吡咯烷）通过与相应的HPLC比较确定99克复杂的Tc。所有复合物均包含稳定的[ 99m Tc III（PS）2 ] +部分，其中其余的两个配位位置被二硫代氨基甲酸酯螯合物饱和，还带有生物活性分子（例如2-甲氧基苯基哌嗪）。[ 99m Tc（PS）2（Ln）]复合物对配体交换反应呈惰性。没有观察到明显的体外和体内生物转化，突显了其显着的热力学稳定性和动力学惰性。这些结果可方便地用于设计一类新的基于99m
• Technetium and Rhenium in Five-Coordinate Symmetrical and Dissymmetrical Nitrido Complexes with Alkyl Phosphino-thiol Ligands. Synthesis and Structural Characterization
  作者：Cristina Bolzati、Mario Cavazza-Ceccato、Stefania Agostini、Francesco Tisato、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1021/ic801436d

  日期：2008.12.15

  determination of the representative monosubstituted [Tc(N)(PStbu)Cl(PPh(3))] (Tc4) and mixed-substituted [Re(N)(PScy)(L(3))] (Re7) and [Re(N)(PSiso)(L(4))] (Re9) complexes. The latter rhenium complexes represent the first example of a square-pyramidal nitrido Re species with the basal plane defined by a PS(3) donor set. Monosubstituted [M(N)(PS)Cl(PPh(3))] species bearing the substitution-inert [M(N)(PS)](+)

  研究了大体积烷基膦硫醇配体（PSH）对氮化物-M（V，VI）（M = Tc / Re）前体的反应性。[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]（Tc1-4，Re1-2）类型的中性五坐标单取代络合物的制备工艺以中等至高收率制备。发现这些[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]种类与温和条件下的配体交换反应与具有软供体原子的二齿单负配体如二硫代氨基甲酸酯（NaL（n））反应成为提供[M（N）（PS）（L（n））]类型的稳定不对称混合取代复合物（Tc5,8-10，Re5-9），其中包含与[M [三键]结合的两个不同的双齿螯合配体] N]（2+）部分。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯取代了两个不稳定的单齿配体（Cl和PPh（3）），使[M（N）（PS）]（+）结构单元完好无损。在以上反应中，发现and和to的行为相似。相反，在更剧烈的条件下，PSH与[M（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]反应生成
• Reactivity of the [M(PS)₂]⁺ Building Block (M = Re^III and ^99mTc^III; PS = Phosphinothiolate) toward Isopropylxanthate and Pyridine-2-thiolate
  作者：Nicola Salvarese、Alessandro Dolmella、Fiorenzo Refosco、Cristina Bolzati

  DOI：10.1021/ic502632h

  日期：2015.2.16

  The coordination properties of isopropylxanthate (i-Pr-Tiox) and pyridine-2-thiolate (PyS) toward the [M(PS)(2)](+) moiety (M = Re and Tc-99m; PS = phosphinothiolate) were investigated. Synthesis and full characterization of [Re(PS2)(2)(i-Pr-Tiox)] (Re1), [Re(PSiso)(2)(i-Pr-Tiox)] (Re2), [Re(PS2)(2)(PyS)] (Re3), and [Re(PSiso)(2)(PyS)] (Re4), where PS2 = 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate and PSiso = 2-(diisopropylphosphino)ethanethiolate, and the structural X-ray analysis of complex Re3 were carried out. Tc-99m analogues of complexes Re2 ((99m)Tc2) and Re4 ((99m)Tc4) were obtained in high radiochemical yield following a simple one-pot procedure. The chemical identity of the radiolabeled compounds was confirmed by chromatographic comparison with the corresponding rhenium complexes and by dual radio/UV HPLC analysis combined with ESI(+)-MS of 99g/Tc-99m complexes prepared in carrier-added conditions. The two radiolabeled complexes were stable with regard to trans chelation with cysteine, glutathione, and ethylenediaminotetraacetic acid and in rat and human sera. This study highlights the substitution-inert metal-fragment behavior of the [M(PS)(2)](+) framework, which reacts with suitable bidentate coligands to form stable hexacoordinated asymmetrical complexes. This feature makes it a promising platform on which to develop a new class of Re/Tc complexes that are potentially useful in radiopharmaceutical applications.