Bei der Umsetzung von hydroxymethyl-substituierten Hexahydrooxazolopurinen mit Aminen tritt eineaminolytische Spaltung des Oxazolinrings ein。Dabei wird ein Aminrest in das Molekül eingeführt。Die Diolgruppierung der Seitenkette des Spaltprodukts kann zum entsprechenden Aldehyd abgebaut werden。Die Struktur der Verbindungen wird 1H-NMR-spektroskopisch untersucht。