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25C-benzyloxyepothilone C | 1072838-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
25C-benzyloxyepothilone C
英文别名
——
25C-benzyloxyepothilone C化学式
CAS
1072838-30-2
化学式
C33H45NO6S
mdl
——
分子量
583.789
InChiKey
UBBJUHJRPNKZCC-WGCPZDMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    105.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以83%的产率得到25C-benzyloxyepothilone C
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis and evaluation of C25-benzyloxyepothilone C for tubulin assembly and cytotoxicity against MCF-7 breast cancer cells
    摘要:
    The total synthesis of C25-benzyloxy epothilone C is described. A sequential Suzuki-Aldol-Yamaguchi macrolactonization strategy was utilized employing a novel derivatized C8-C12 fragment. The C25-benzyloxy analog exhibited significantly reduced biological activity in microtubule assembly and cytotoxicity assays. Molecular modeling simulations indicated that excessive steric bulk in the C25 position may reduce activity by disrupting key hydrogen bonds that are crucial for epothilone binding to beta-tubulin. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.07.024
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