1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine | 169447-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 169447-78-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 374.524
• InChiKey: OEHYXQKIQRARGS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3(S)-n-Butyl-1-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-正亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-叔丁氧羰基-2-丁基哌嗪 、 2,3-二甲基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以The title compound was obtained as a thick oil (1.76 g)的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• US5736539A
  申请人：——

  公开号：US5736539A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000497A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs de farnésyle-protéine transférase (Ftase) et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés de l'invention, des procédés d'inhibition de farnesyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras.