2,2'-dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-diyl)diphenol | 2115-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-diyl)diphenol
• 英文别名: 5,5-(propane-2,2-diyl)bis(2-hydroxybenzoic acid)；5,5'-isopropylidenedisalicylic acid；5,5'-Isopropyliden-disalicylsaeure；5-[1-(3-Carboxy-4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2-hydroxy-benzoic acid；5-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 2115-31-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: ZGJWAHZJNZJTNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-278 °C (decomp)
• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-diyl)diphenol 在 copper(I) oxide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 双酚A
  参考文献：
  名称：

  Renewable bisphenols and resins from salicylic acid

  摘要：

  一种用于从水杨酸（冬青油的主要成分）选择性合成双酚、热固性树脂和热塑性塑料的方法，是工程生物合成的一个可行目标。水杨酸、水杨酸的结构类似物和水杨酸衍生物与短链醛或酮的缩合反应，随后的脱羧反应有潜力产生双酚，可直接替代传统树脂，水杨酸的立体和电子效应提高了转化过程的效率和选择性。利用可再生多酚作为环氧树脂、聚碳酸酯和高温热固性树脂（包括氰酸酯）的前体，提供了开发全性能树脂的机会，同时减少对石油基原料的使用。这种方法将减少树脂生产的整体环境影响，同时为酚类提供一个可持续的来源。

  公开号：

  US09517987B1
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 乙酰乙酸乙酯 在 bismuth(III) nitrate 、 三氯化锑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,2'-dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  新型 2,2'-Dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-di-yl)diphenol 的分子结构、光谱性质和量子化学计算

  摘要：

  摘要 2,2'-Dicarboxy-4,4'-(propane-2,2-di-yl)diphenol 分子的合成、光谱（IR、 1 H 和 13 C NMR 化学位移）研究已得到证实。分子几何、振动频率和规范，包括基态化合物的原子轨道 (GIAO) 1 H 和 13 C NMR 化学位移值已使用密度泛函方法 (DFT) 计算，以 6-311G++(d,p) 为基础放。计算值与实验值吻合良好。通过应用极化连续模型 (PCM)，使用 B3LYP 方法和 6-311G++(d,p) 基组，研究了化合物在溶剂介质中的能量行为。化合物的总能量随着溶剂极性的增加而降低。此外，分子静电势（MEP），

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.08.021

文献信息

• The Synthesis of Disalicyl Alcohols
  作者：Jose Philip、John A. McLean

  DOI：10.1021/jm00327a035

  日期：1965.5
• US5017546A
  申请人：——

  公开号：US5017546A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US9517987B1
  申请人：——

  公开号：US9517987B1

  公开（公告）日：2016-12-13