(1R,2S,4R,9S,10R,14R,15S,16S)-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-12,12-dimethyl-1-phenylmethoxy-2-phenylsulfanyl-3,11,13-trioxatetracyclo[7.6.1.04,16.010,14]hexadec-7-en-9-ol | 1028183-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4R,9S,10R,14R,15S,16S)-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-12,12-dimethyl-1-phenylmethoxy-2-phenylsulfanyl-3,11,13-trioxatetracyclo[7.6.1.04,16.010,14]hexadec-7-en-9-ol
• CAS: 1028183-80-3
• 化学式: C₃₆H₄₀O₇S
• 分子量: 616.775
• InChiKey: NEDWALROPLJQMJ-CCUFOREUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,4aS,5R,7S,7aR,8S,8aR)-5-but-3-enyl-4-ethenyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7a-phenylmethoxy-7-phenylsulfanyl-3a,4a,5,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以84%的产率得到(1R,2S,4R,9S,10R,14R,15S,16S)-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-12,12-dimethyl-1-phenylmethoxy-2-phenylsulfanyl-3,11,13-trioxatetracyclo[7.6.1.04,16.010,14]hexadec-7-en-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922