1-((E)-2-Bromo-vinyl)-2,3,4-trichloro-benzene | 72963-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-2-Bromo-vinyl)-2,3,4-trichloro-benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-bromoethenyl]-2,3,4-trichlorobenzene
• CAS: 72963-52-1
• 化学式: C₈H₄BrCl₃
• 分子量: 286.383
• InChiKey: JPFBFBISLKAVSH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((E)-2-Bromo-vinyl)-2,3,4-trichloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物-VIII 1：1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的反应

  摘要：

  描述了早期合成1,2,3,8-四氯环辛酸酯4的尝试。一个CA。通过缩酮15的水解（使用96％三氟乙酸），然后将产物热脱羰，最终获得1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的2：1混合物。环辛酸酯与溴的混合物反应，得到（可分离的）二溴衍生物17和18。在尝试用锌脱溴时，二溴二烯17与苯并联亚苯基13一起形成了苯并环丁二烯二聚体12。; 这些化合物也可以通过锌的作用直接由环辛八烯混合物生产。相比之下，对二溴二烯18的类似处理导致生成E-溴苯乙烯22。环辛酸酯的混合物与马来酸酐反应得到加合物27，而与烯则获得加合物28。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93742-1

文献信息

• ATKINS R. J.; FRAY G. I., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 9, 1177-1181
  作者：ATKINS R. J.、 FRAY G. I.

  DOI：——

  日期：——