methyl 7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9H-fluorene-2-carboxylate | 1373824-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9H-fluorene-2-carboxylate
• CAS: 1373824-10-2
• 化学式: C₁₈H₁₂F₆O₆S
• 分子量: 470.346
• InChiKey: SGMGFTUFLWDMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9H-fluorene-2-carboxylate 、 4-氯苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-9H-fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes

  摘要：

  Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.101
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 3-hydroxy-7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-9H-fluorene-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以98%的产率得到methyl 7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9H-fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes

  摘要：

  Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.101