tert-Butylphosphonigsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidfluorid | 181757-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butylphosphonigsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidfluorid
• CAS: 181757-73-3
• 化学式: C₉H₂₁FN₃P
• 分子量: 221.258
• InChiKey: WAFMWAHRMKWYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butylphosphonigsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidfluorid 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87.4%的产率得到tert-Butylthiophosphonsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidfluorid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Organylphosphonigsäure-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinidfluoriden und ihre Reaktion mit Chalkogenen und Triphenylmethylazid; Darstellung und Charakterisierung von Organylchalkogeno- und Phenyltriphenylmethylimino- phosphonsäure-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinidfluoriden / Synthesis of Organophosphonous-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinide Fluorides and their Reaction with Chalcogens and Triphenylmethyl Azide; Synthesis and Characterization of Organochalcogeno- and Phenyltriphenylmethylimino-phosphonic-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)-guanidinide Fluorides

  摘要：

  合成了有机磷酸酯-N-(N′,N′,N″,N″-四甲基)胍基氟化物 RP(F)N=C(NMe₂)₂ 2a (R = t-Bu) 和 2b (R = Ph)。它们可被尿素-H₂O₂ 1:1 加合物和硫、硒、碲元素氧化，分别得到化合物 4a/b、5a/b、6a/b 和 7a/b。化合物 2b 与三苯甲基叠氮发生 Staudinger 反应，生成膦亚胍基 3。这些化合物通过 ¹H、¹³C、¹⁹F 和 ³¹P NMR 波谱表征，通过 ⁷⁷Se 和 ¹²⁵Te NMR 波谱表征 6a/b 和 7a/b。通过 X 射线晶体结构分析确认了硫化合物 5b 和硒化合物 6a 的结构。这两种分子均具有短的 P-N 键 [158.9(2) pm 和 159.8(3) pm]，表明部分双键特性，尽管 P(:S) 和 P(:Se) 键并不比正常双键更长。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0816
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylphosphonigsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidchlorid 在 15-冠醚-5 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.2%的产率得到tert-Butylphosphonigsaeure-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinidfluorid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Organylphosphonigsäure-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinidfluoriden und ihre Reaktion mit Chalkogenen und Triphenylmethylazid; Darstellung und Charakterisierung von Organylchalkogeno- und Phenyltriphenylmethylimino- phosphonsäure-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinidfluoriden / Synthesis of Organophosphonous-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)guanidinide Fluorides and their Reaction with Chalcogens and Triphenylmethyl Azide; Synthesis and Characterization of Organochalcogeno- and Phenyltriphenylmethylimino-phosphonic-N-(N′,N′,N″,N″-tetramethyl)-guanidinide Fluorides

  摘要：

  合成了有机磷酸酯-N-(N′,N′,N″,N″-四甲基)胍基氟化物 RP(F)N=C(NMe₂)₂ 2a (R = t-Bu) 和 2b (R = Ph)。它们可被尿素-H₂O₂ 1:1 加合物和硫、硒、碲元素氧化，分别得到化合物 4a/b、5a/b、6a/b 和 7a/b。化合物 2b 与三苯甲基叠氮发生 Staudinger 反应，生成膦亚胍基 3。这些化合物通过 ¹H、¹³C、¹⁹F 和 ³¹P NMR 波谱表征，通过 ⁷⁷Se 和 ¹²⁵Te NMR 波谱表征 6a/b 和 7a/b。通过 X 射线晶体结构分析确认了硫化合物 5b 和硒化合物 6a 的结构。这两种分子均具有短的 P-N 键 [158.9(2) pm 和 159.8(3) pm]，表明部分双键特性，尽管 P(:S) 和 P(:Se) 键并不比正常双键更长。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0816