摘要:
在苯中或在碘存在下,用四乙酸铅将(+)-顺式-2-苯基环丙烷-羧酸(3b)脱羧得到(-)-(1 R:2 R)-反式-1,2-二苯基环丙烷(7 )和(-)-(1 R:2 S)-反式-2-苯基环丙基碘(12a)。这建立的(+)的绝对构型-图3b为1小号:2 - [R 。不对称合成的(-)-(R)-2-苯基亚甲基环丙烷(24)和(-)-(R)-苯基螺旋戊烷(25)与(+)- 3b到(+)-(1 S:2 R)-顺式-1-甲基-2-苯基环丙烷(27)相关联,后者的臭氧分解作用提供(-)-(1 R:2 S)-顺式-2-甲基环丙烷-羧酸(28)。最终发现(1 S:2 s)-反-2-苯基环丙基锂(14)立体定向地添加到苯并中间体中,生成(1 S:2 S)-反-1-(邻-硫代苯基)-2-苯基环丙烷(15)。