(6R,8aS)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1620675-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6R,8aS)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,8aS)-1-methyl-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1620675-82-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: DFGIXOZVBBEMPD-FWPZAIACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8aS)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 1-bromo-3-((1S,6R,8aS)-3-imino-1-methylhexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-6-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  US20140206681A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-1-benzyl 3-methyl 6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6R,8aS)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2016109221A1

文献信息

• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01