6-[16-(6-Amino-hexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-hexylamine | 183995-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[16-(6-Amino-hexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-hexylamine
• 英文别名: 6-[16-(6-aminohexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]hexan-1-amine
• CAS: 183995-61-1
• 化学式: C₂₄H₅₂N₄O₄
• 分子量: 460.701
• InChiKey: FGWILAYHTRWFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-[16-(6-Amino-hexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-hexylamine 在 甲酸 作用下， 反应 10.0h， 以77%的产率得到6-[16-[6-(dimethylamino)hexyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-N,N-dimethylhexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Diazacrown Ethers with Terminal Amino Groups in the Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028631.81899.15
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氯己烷 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6-[16-(6-Amino-hexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Diazacrown Ethers with Terminal Amino Groups in the Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028631.81899.15

文献信息

• Supramolecular Chemistry, 62. Ligand and Cosubstrate Effects on the Hydrolysis of Phosphate Esters and DNA with Lanthanoids
  作者：Jörg Rammo、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1002/jlac.199619961109

  日期：1996.11

  an increasing number of nucleophilic groups or by attaching corresponding polyols covalently to stronger metal-binding centers like diazacrown ethers. Although the kinetic effects on the hydrolysis of bis(4-nitrophenyl) phosphate (BNPP) and of super-coiled plasmid DNA are only moderate, their dependence on cosubstrate structure and polyol configuration unambiguously demonstrates that these are involved

  已描述了通过提供具有增加数量的亲核基团的共底物或通过将相应的多元醇共价连接至更强的金属结合中心（如二氮杂冠醚）来增强镧系离子的催化活性的尝试。尽管对双（4-硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和超螺旋质粒DNA水解的动力学影响只是中等程度，但它们对共底物结构和多元醇构型的依赖性明确表明它们参与了反应的缓慢步骤。因此，向LaCl 3溶液中添加葡萄糖酸会导致DNA切割从20％显着增加到71％​​。与二氮杂皇冠共价结合的萘单元对BNPP的影响很小水解，但再次将DNA水解从38％（RF II）提高到60％。使用溴化乙锭的荧光测定法对小牛胸腺DNA进行的初步亲和力测量显示，多胺对配体电荷的依赖性如先前观察到的那样。萘化合物的特征是高亲和力。初步的NMR数据表明，萘基单元插入到DNA中。