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ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetate | 1013421-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetate
英文别名
——
ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetate化学式
CAS
1013421-91-4
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
PQQYEBQHQXLGIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉苯乙酸乙酯N-甲基吗啉氧化物copper(ll) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以61 %的产率得到ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    溴化铜 (II)/NMO 系统在连续流动条件下进行酯的 α-胺化,并减少催化剂负载
    摘要:
    报道了一种新的溴化铜( II )/ N-甲基吗啉N-氧化物(NMO)促进的连续流动条件下酯的α-胺化方法,并减少了催化剂负载量。α-氨基酯是合成α-氨基酸的前体。该方法提供 α-氨基酯,产率为 58-83%。所需的 Cu( II )Br 催化剂通过在 NMO 存在下原位氧化 Cu( I )Br来再生。
    DOI:
    10.1039/d3nj05456j
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed One-Pot Carbenoid N−H Insertion Reactions and Diastereoselective Synthesis of Prolines
    作者:Qing-Hai Deng、Hai-Wei Xu、Angella Wing-Hoi Yuen、Zhen-Jiang Xu、Chi-Ming Che
    DOI:10.1021/ol800087p
    日期:2008.4.1
    3-hydroxyprolines and various other amino esters are conveniently prepared by [RuCl2(p-cymene)]2-catalyzed one-pot intramolecular and intermolecular carbenoid N-H insertion reactions, respectively, and the prolines are formed with high diastereoselectivities. The catalytic reactions are tolerant toward air/moisture, and the product yields are insensitive to the organic solvents used.
    芳基和脂族取代的3-羟基脯氨酸和各种其他氨基酸分别通过[RuCl2(p-cymene)] 2-催化的一锅分子内和分子间类胡萝卜素NH插入反应可方便地制备,且脯酸具有高非对映选择性。催化反应对空气/分具有耐受性,并且产物收率对所用有机溶剂不敏感。
  • Synthesis and characterization of bisoxazolines- and pybox-copper(<scp>ii</scp>) complexes and their application in the coupling of α-carbonyls with functionalized amines
    作者:Wei-Guo Jia、Dan-Dan Li、Yuan-Chen Dai、Hui Zhang、Li-Qin Yan、En-Hong Sheng、Yun Wei、Xiao-Long Mu、Kuo-Wei Huang
    DOI:10.1039/c4ob01027b
    日期:——

    [(Dm-Pybox)CuBr2] is efficient in catalyzing α-amination of ketones and esters, which tolerates functionality on the carbonyl and amine reaction components.

    [Dm-Pybox)CuBr2] 在催化的α-基化反应中表现高效,对羰基和胺反应组分上的官能团具有较好的耐受性。
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