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(R)-N-(2-fluorophenyl)-1-phenylethylamine | 1416448-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-(2-fluorophenyl)-1-phenylethylamine
英文别名
(R)-2-fluoro-N-(1-phenylethyl)aniline;2-fluoro-N-[(1R)-1-phenylethyl]aniline
(R)-N-(2-fluorophenyl)-1-phenylethylamine化学式
CAS
1416448-63-9
化学式
C14H14FN
mdl
——
分子量
215.27
InChiKey
ZVNJMUXFOJOLHE-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-fluorophenyl)-N-(1-phenylethylidene)amineRuBr2[(S,S)-xylskewphos][(S,S)-dpen]potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以99%的产率得到(R)-N-(2-fluorophenyl)-1-phenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    Xyl-Skewphos / DPEN-钌(II)配合物催化的N-精氨酸的不对称加氢反应
    摘要:
    RuBr 2 [(S,S)-xyl-skewphos] [(S,S)-dpen]和叔丁醇钾的新型催化剂体系在N-芳胺的加氢反应中表现出高反应活性和对映选择性[Xyl-Skewphos = 2 ,4-双(二-3,5-二甲苯基膦基)戊烷,DPEN = 1,2-二苯基乙二胺]。在10–50 atm的氢气下,将一系列衍生自芳族和杂芳族酮的亚胺以及一些二茂铁基和乙烯基亚胺进行氢化,其周转数高达18,000,以提供高达99%对映体过量的胺产物。该反应用于手性N的合成-芳基胺,它是生物活性化合物的合成中间体。对映体的模式通过使用基于Xyl-Skewphos / DPEN-RuBr 2络合物的X射线结构的过渡态模型来解释。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200464
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文献信息

  • Chiral Arylated Amines via C−N Coupling of Chiral Amines with Aryl Bromides Promoted by Light
    作者:Geyang Song、Liu Yang、Jing‐Sheng Li、Wei‐Jun Tang、Wei Zhang、Rui Cao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue
    DOI:10.1002/anie.202108587
    日期:2021.9.20
    molecular Ni catalysis driven by light, which enables stereoretentive C-N coupling of optically active amines, amino alcohols, and amino acid esters with aryl bromides, with no need for any external photosensitizer. The method is effective for a wide variety of coupling partners, including those bearing functional groups sensitive to bases and nucleophiles, thus providing a viable alternative to accessing
    Buchwald-Hartwig CN 偶联反应已在有机合成中得到广泛应用。在过去二十年左右的时间里,已经引入了许多改进的催化剂,现在可以很容易地使用各种胺和芳基亲电试剂。然而,缺乏可用于偶联各种手性胺和芳基卤而不会侵蚀过量对映体 ( ee) 的方案)。本文报道了一种基于光驱动的分子 Ni 催化的方法,该方法能够使旋光胺、基醇和氨基酸酯与芳基进行立体保留 CN 偶联,无需任何外部光敏剂。该方法对多种偶联伙伴有效,包括那些带有对碱和亲核试剂敏感的官能团的偶联伙伴,从而为获取合成重要的手性N-芳基胺、基醇和氨基酸酯提供了可行的替代方案。92 个例子证明了它的可行性,ee高达 99% 。
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