7,7-dimethyl-7-germanorbornadiene | 135738-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7,7-dimethyl-7-germanorbornadiene
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-7-germabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 135738-42-0
• 化学式: C₈H₁₂Ge
• 分子量: 180.773
• InChiKey: NLBQSNCHLSBIRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-7-germanorbornadiene 在 水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到Digermoxane, 1,1,3,3-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  重卡宾类似物R 2 M（MSi，Ge，Sn）的化学：XVII。游离二甲基亚锗烯与H-酸性化合物和给体的反应

  摘要：

  游离的二甲基亚甲基Me 2 Ge，1平稳地插入水，氧化氘，醇，羧酸，肟和邻苯二甲酰亚胺的OH，SH或NH键中，生成（大部分为新的）取代的有机锗氢化物类型X-ME 2的Ge-H，3，5-12。酸性较高的化合物形成更稳定的氢化物。只有PhSMe 2 GeH，11会引起某些烯烃的自发加氢麦芽糖化反应。使用合适的供体1可逆形式的络合物Me 2 Ge·D，15在X = H化合物的情况下，被视为插入产物的前体。这些配合物被讨论为中间体，可以加成烯烃和（立体选择性地）加成炔烃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80047-f

文献信息

• Köcher, Jürgen; Neumann, Wilhelm P., Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 400 - 402
  作者：Köcher, Jürgen、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• Mochida, Kunio; Hasegawa, Asako, Chemistry Letters, 1989, p. 1087 - 1088
  作者：Mochida, Kunio、Hasegawa, Asako

  DOI：——

  日期：——
• BOOTZ, KONRAD;NEUMANN, WILHELM P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6669-6672
  作者：BOOTZ, KONRAD、NEUMANN, WILHELM P.

  DOI：——

  日期：——
• BILLEB, GILBERT;BRAUER, HARTMUT;NEUMANN, WILHELM P., SYNLETT.,(1990) N, C. 113-114
  作者：BILLEB, GILBERT、BRAUER, HARTMUT、NEUMANN, WILHELM P.

  DOI：——

  日期：——