| 1292805-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1292805-59-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: UOVCBQRVTLXKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  编排定向分子运动：杆状客体上的螺旋宿主的动力学控制的超分子途径。

  摘要：

  芳香族低酰胺序列被设计为折叠并自组装成双螺旋宿主，该宿主具有与线性低聚氨基甲酸酯客体互补的圆柱腔。通过NMR和X射线晶体学证明在具有不同亲和力结合位点的主体和客体之间形成螺旋假轮烷络合物，foldaxanes。杆状客体具有两个或三个结合位点，长的烷基或低聚乙二醇间隔基或在结合位点之间的笨重的屏障，以及一个末端的单个笨重的塞子。通过1监测双螺旋沿多工位杆的穿线和平移的动力学研究1 H NMR。结果表明，在宿主从杆的非本体末端滑动达到热力学最稳定的状态之前，宿主可能会发生多种事件，包括解折叠介导的解离发生时间，包括在中间位点的结合以及沿着未结合的间隔子的快速滑动。相反，安装阻止滑动的动力学屏障可将超分子轨道中的螺旋解离重结合步骤刻意整合到一起。典型的滑动过程可以在数小时的时间内进行监控，而涉及螺旋线的展开和倒卷的步骤则需要数天的时间。这些结果进一步证明了对折叠烷的兴趣，以通过调节所涉及的各个步

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04884
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁烷-1-醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳族酰胺Foldamer Double Helix中由模板引起的螺杆运动

  摘要：

  拧紧到位：当双链体围绕客体缠绕时，一种反平行的双螺旋芳族低酰胺折叠剂显示与一系列不同长度的棒状客体结合（请参见方案）。主客体复合物的固态晶体结构表明，双链体的两条链经历相对的螺旋运动，以调节位于其末端之一末端的氢键供体之间的距离，从而使它们与氢键结合客人的接受者。

  DOI：

  10.1002/anie.201101697

文献信息

• Directional Threading and Sliding of a Dissymmetrical Foldamer Helix on Dissymmetrical Axles
  作者：Xiang Wang、Quan Gan、Barbara Wicher、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201813125

  日期：2019.3.22

  wrap around dissymmetric dumbbell guest molecules. Structural and thermodynamic investigations allowed us to decipher the mode of binding of the helix that can bind specifically to the amide and carbamate groups of the rod. In parallel kinetic studies of threading and sliding of the helix along linear axles were also monitored by 1H NMR. Results show that threading of a dissymmetrical host can be kinetically

  我们研究了线性酰胺基-氨基甲酸酯棒上不对称芳族低酰胺螺旋的自组装。带有两个不同末端的不对称序列能够包裹不对称哑铃客体分子。结构和热力学研究使我们能够破译螺旋的结合模式，该螺旋可以与棒的酰胺和氨基甲酸酯基团特异性结合。在平行动力学研究中，螺旋线沿线性轴的穿线和滑动也由1监控。1 H NMR。结果表明，不对称主体的穿线可因客体末端的性质而在动力学上产生偏见，从而使螺旋结构具有优先的滑动感。下文提出的研究进一步证明了foldaxanes具有将设计的分子识别模式与自组装动力学的精细控制相结合以构想复杂的超分子事件的宝贵潜力。