1,1-dimethylethyl (1-{3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate | 1001322-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1-{3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (1-{(2R/S)-3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[3-(6-fluoro-3-methoxyquinoxalin-5-yl)-2-hydroxypropyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1001322-93-5
• 化学式: C₂₂H₃₁FN₄O₄
• 分子量: 434.511
• InChiKey: NVMUEABFKSVRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-{3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 以55%的产率得到C₂₁H₂₇FN₄O₃
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R/S)-3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以49%的产率得到1,1-dimethylethyl (1-{3-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-hydroxypropyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZATRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20100004230A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其用作抗菌剂。