2-pyrazol-1-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)quinoxaline | 1418305-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyrazol-1-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-Pyrazol-1-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-quinoxaline；2-pyrazol-1-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
• CAS: 1418305-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BN₄O₂
• 分子量: 322.174
• InChiKey: ZXYFXZMHGFMELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑 、 7-Bromo-2-(1H-pyrazol-1-yl)quinoxaline 在 6-溴苯并噻唑 、 silica gel 作用下， 以to obtain the title compound (220 mg, 94%) as a brown solid的产率得到2-pyrazol-1-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型的2-吡啶基取代咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，该衍生物选择性地抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或活化素类型I受体（ALK4）；一种包含其作为活性成分的制药组合物；以及使用该2-吡啶基取代咪唑衍生物制造哺乳动物ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20130018052A1