2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydro-8H-1,2-thiazocine | 108446-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydro-8H-1,2-thiazocine
• 英文别名: (Z)-2-tosyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-1,2-thiazocine；(4Z)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,7,8-tetrahydrothiazocine
• CAS: 108446-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 283.415
• InChiKey: BSFLHNXUOJQPCX-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-vinylthiolane S-(p-toluenesulfonyl)imide 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydro-8H-1,2-thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1303 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imino‐λ ³ ‐iodane and Catalytic Amount of I ₂ ‐Mediated Synthesis of <i>N</i> ‐Allylsulfenamides via [2,3]‐Sigmatropic Rearrangement
  作者：Cody L. Makitalo、Akira Yoshimura、Gregory T. Rohde、Irina A. Mironova、Rosa Y. Yusubova、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito

  DOI：10.1002/ejoc.202000961

  日期：2020.11.8

  Imino‐λ3‐iodane and catalytic I2‐mediated facile metal‐free [2,3]‐sigmatropic rearrangement reaction of allyl sulfides producing N‐allysulfenamiides has been developed

  亚氨基λ 3 -iodane和催化我2介导的容易的不含金属的[2,3] -sigmatropic重排烯丙基硫化物产生的反应Ñ -allysulfenamiides已经开发
• Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1303 - 1306
  作者：Sashida, Haruki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA, HARUKI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1303-1306
  作者：SASHIDA, HARUKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• TSUTIYA, TAKASI
  作者：TSUTIYA, TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA HARUKI; TSUCHIYA TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 9, 3682-3687
  作者：SASHIDA HARUKI、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——