Boc tyrosine | 74825-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Boc tyrosine
• 英文别名: Boc-Tyr(αMe)-OH；Boc-(L)(α-Me)Tyr-OH；α-methyl-N-BOC-tyrosine；a-methyl-N-BOC-tyrosine；(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid；(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 74825-83-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: VVFJCRNSRSSPOW-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc tyrosine 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc Tyr D.Ala Gly (6H)Phe Pro OMe
  参考文献：
  名称：

  Audigier; Mazarguil; Gout, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 173 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 甲酪氨酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到Boc tyrosine
  参考文献：
  名称：

  小磷酸肽，Grb2 SH2域抑制剂及其前药的构效关系。

  摘要：

  为开发针对癌症中HER2 / ErbB2过表达的潜在抗肿瘤药，我们设计了受体的磷酸酪氨酸与衔接蛋白Grb2的SH2结构域之间的识别抑制剂。在本文的第一部分中，我们报告了受约束的（α-Me）磷酸酪氨酸残基类似物的合成，例如（α-Me）-4-膦酰基甲基苯丙氨酸（-CH2PO3H2），（α-Me）4-膦酰基二氟甲基苯丙氨酸（- CF2PO3H2）和（α-Me）-4-膦酰基苯丙氨酸（-PO3H2）。这些残基在mAZ-pTyr-Xaa-Asn-NH2系列中的结合提供了对Grb2 SH2域具有非常高亲和力的化合物，其Kd值在10（-8）-10（-9）范围内。这些化合物可作为Grb2-Shc相互作用的有效拮抗剂。我们的结果强调了根据在mAZ-pTyr-（alphaMe）pTyr-Asn-NH2和Grb2 SH2域之间结晶的复合物中观察到的相互作用，由pY +1个氨基酸携带的双负电荷的重要性。mAZ-pT

  DOI：

  10.1021/jm031005k

文献信息

• FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：KOSLEY Raymond W.

  公开号：US20080139556A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A composition for binding FKBP proteins is disclosed, along with a method of treating conditions associated with neuronal degeneration, wherein said composition comprises a compound of formula I, wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein.

  揭示了一种用于结合FKBP蛋白的组合物，以及一种治疗与神经退行性疾病相关的条件的方法，其中所述组合物包括式I的化合物， 其中，R、R1、R2、R3和X如本文所定义。
• Process for synthesizing para-and/or meta-substituted cyanophenylalanine derivatives
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：EP1043309A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  The present invention relates to a process for preparing a useful medicinal intermediate represented by the following formula (1):    in which, R1, A and n are defined as described in the specification, or its stereoisomer, characterized in that a compound represented by the following formula (2):    in which, R, R1, A and n are defined as described in the specification, is reacted with a cyanide in the presence of a nickel catalyst.

  本发明涉及一种制备下列式子（1）所表示的有用药物中间体的方法：   其中，R1，A和n如说明书所述定义，或其立体异构体，其特征在于，在镍催化剂存在下，将下列式子（2）所表示的化合物：   其中，R，R1，A和n如说明书所述定义，与氰化物反应。
• Imaging agents, precursors thereof and methods of manufacture
  申请人：——

  公开号：US20030124059A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds of formula (I) and (II): 1 wherein groups R 1 , R 2 , RE, PG 1 and PG 2 have the definitions provided in the specification, methods of manufacture and methods of use.

  式(I)和(II)的化合物：其中，基团R1、R2、RE、PG1和PG2的定义在说明书中提供，制造方法和使用方法。
• Novel analogs of enkephalin: identification of functional groups required for biological activity
  作者：Fredric A. Gorin、T. M. Balasubramanian、Theodore J. Cicero、John Schwietzer、Garland R. Marshall

  DOI：10.1021/jm00184a010

  日期：1980.10

  Novel tri- and tetrapeptide analogues of enkephalin, in conjunction with earlier structure-activity data, confirm that chemical substitutents present in the first and fourth residues of enkephalin are required for in vitro biological activity. A class of arylamino and alkylamino derivatized tripeptides also were found to have significant in vitro opioid-like activity indistinguishable from [D-Ala2,D-Leu5]enkephalin and morphine.
• Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile
  作者：Kien Trân、Robin Van Den Hauwe、Xavier Sainsily、Pierre Couvineau、Jérôme Côté、Louise Simard、Marco Echevarria、Alexandre Murza、Alexandra Serre、Léa Théroux、Sabrina Saibi、Lounès Haroune、Jean-Michel Longpré、Olivier Lesur、Mannix Auger-Messier、Claude Spino、Michel Bouvier、Philippe Sarret、Steven Ballet、Éric Marsault

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01941

  日期：2021.5.13