7-Phenylfuro[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile | 121909-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Phenylfuro[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 121909-95-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: RKLNRCUXMYWTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(4-cyano-7-phenyl-5H-thiopyrano[3,4-b]furan-6-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到7-Phenylfuro[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3-Cyano-2H-thiin S-Imides and Ylides and Their Base-Promoted Rearrangement

  摘要：

  3-Cyano-2H-thiin 衍生物与氯胺盐或重氮丙二酸盐反应后，会产生相应的亚磺酰亚胺或亚磺酰锍以及二氢噻吩衍生物。这些产物在 DBU 的作用下重新排列，最终生成吡啶衍生物或苯并呋喃和苯并噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.485

文献信息

• MOTOKI, SHINICHI;TAKAHASHI, NARUSHI;EGUCHI, KAZUHIRO;SAITO, TAKAO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 485-488
  作者：MOTOKI, SHINICHI、TAKAHASHI, NARUSHI、EGUCHI, KAZUHIRO、SAITO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3-Cyano-2H-thiin S-Imides and Ylides and Their Base-Promoted Rearrangement
  作者：Shinichi Motoki、Narushi Takahashi、Kazuhiro Eguchi、Takao Saito

  DOI：10.1246/cl.1989.485

  日期：1989.3

  The reaction of 3-cyano-2H-thiin derivatives with chloramine salt or diazomalonate gave the corresponding sulfilimines or sulfonium ylides and dihydrothiepin derivatives. These products rearranged by the action of DBU eventually to afford pyridine derivatives or benzofuran and benzothiophene derivatives.

  3-Cyano-2H-thiin 衍生物与氯胺盐或重氮丙二酸盐反应后，会产生相应的亚磺酰亚胺或亚磺酰锍以及二氢噻吩衍生物。这些产物在 DBU 的作用下重新排列，最终生成吡啶衍生物或苯并呋喃和苯并噻吩衍生物。