11-benzyl-2,3-dihydroxy-12b-methyl-10-morpholino-5,12b-dihydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one | 1424156-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-benzyl-2,3-dihydroxy-12b-methyl-10-morpholino-5,12b-dihydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one
• CAS: 1424156-01-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 457.529
• InChiKey: CRMNLXHHUAOLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 11-benzyl-2,3-dihydroxy-12b-methyl-10-morpholino-5,12b-dihydropyrido[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622