3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxybisnorcolanic acid 22->16 lactone | 259529-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxybisnorcolanic acid 22->16 lactone
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α,6β,16β-trihydroxy-bisnorcholanic acid (22->16) lactone；3beta-Acetoxy-5alpha,6beta-dihydroxy-bisnorcholanic acid 22\rhoigtharrow16 lactone；[(1S,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13R,16S,18R,19R)-18,19-dihydroxy-7,9,13-trimethyl-6-oxo-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl] acetate
• CAS: 259529-09-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: BCDVRQKGTOWNBZ-XZTNBTCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxybisnorcolanic acid 22->16 lactone 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3β-acetoxy-5α,16β-dihydroxy-6-oxo-bisnorcholanic acid (22->16) lactone
  参考文献：
  名称：

  一种新型双降胆酸内酯的合成

  摘要：

  摘要 描述了具有双降胆酸 22→16 内酯部分的新型生物活性类固醇的合成和光谱表征。

  DOI：

  10.1081/scc-120017197
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3beta,16beta-二羟基孕甾-5-烯-20-羧酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxybisnorcolanic acid 22->16 lactone
  参考文献：
  名称：

  一种新型双降胆酸内酯的合成

  摘要：

  摘要 描述了具有双降胆酸 22→16 内酯部分的新型生物活性类固醇的合成和光谱表征。

  DOI：

  10.1081/scc-120017197

文献信息

• 3β-Acetoxy-5α,6β-dihydroxybisnorcholanic acid 22\rightarrow16 lactone
  作者：Héctor Novoa de Armas、Oswald M. Peeters、Norbert M. Blaton、Camiel J. De Ranter、Ramón Pomés Hernández、José L. Mola、Carlos Serafín Pérez、Leticia Suárez García、Martín A. Iglesias、Francisco Coll Manchado

  DOI：10.1107/s0108270199011300

  日期：2000.1.15