6-chloro-N4-pyridin-2-ylmethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine | 848697-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N4-pyridin-2-ylmethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 848697-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₆
• 分子量: 250.691
• InChiKey: SQUASRMVHLYYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N4-pyridin-2-ylmethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine 、 sodium nitrite 生成 7-chloro-3-pyridin-2-ylmethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors

  摘要：

  公式I所代表的化合物，或其多晶形、酯、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1是卤素、—OR11、—SR11或低碳基；R2是—NHR8；R4是—CHR12—、—C(O)—、—C(S)—、—S(O)—或—S2—；R5是芳基、杂芳基、脂环基或杂环基，其中芳基基团被取代为4到5个取代基，杂芳基基团被取代为3到5个取代基，脂环基被取代为3到5个取代基，杂环基被取代为3到5个取代基。

  公开号：

  US07129244B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-氨甲基吡啶 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-chloro-N4-pyridin-2-ylmethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors

  摘要：

  本文描述了三唑并嘧啶类和相关化合物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（例如增殖性疾病）中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。

  公开号：

  US20070111997A1

文献信息

• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7129244B2
  申请人：——

  公开号：US7129244B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90
  申请人：CONFORMA THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2005028434A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  Novel heterocyclic compounds are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.