2-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1-ol | 72181-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1-ol
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 72181-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: YUJOXPRUQFHOQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1-ol 、 sodium methylate 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARSALL P. A.; PRAGER R. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1261-1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 Oxone 、 溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到2-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  使用溴化铵和oxone®对酮进行氧化溴化

  摘要：

  一种高效，环保，经济的方法，无需催化剂即可选择性地将芳烷基，环状，无环，1,3-二酮和β-酮​​酯进行α-单溴化，以及将1,3-二酮和β-酮​​酯进行α，α-二溴化使用溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾报道®作为氧化剂。反应在环境温度下进行，收率范围从中等到极好。不对称酮的溴化主要发生在取代度较低的α位上。四氢萘酮的芳构化也用该试剂系统进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.011